Метакрилат

Cтраница 1

Динамика распада при [ IMAGE ] Динамика распада полн-трет-бу. [1]

Метакрилаты отличаются наличием метильной группы у се-уг-леродного атома, который является четвертичным. [2]

Метакрилаты и акрилаты способны сополимеризоваться фактически с большинством применяемых мономеров, таких, как стирол, винилхлорид, винилацетат, бутадиен, акрилонитрил и др. Это открывает исключительно широкие возможности для применения метакрилатов и акрилатов в качестве сополимерных добавок. Своим участием в реакции они позволяют сополимери-зовать даже такие пары мономеров, которые или вообще не вступают в совместную полимеризацию, или вступают в нее крайне неохотно, как, например, стирол - винилхлорид, стирол - винилацетат, винилацетат - бутадиен, винилацетат - высыхающие масла и др. Сополимеризация этих пар мономеров в присутствии акрилатов и метакрилатов приводит к образованию тройных сополимеров. Метакрилаты и акрилаты в качестве компонентов сополимеров выполняют следующие функции. [3]

Основные свойства церлона 150. [4]

Метакрилаты вступают в реакцию сополимеризации и с производными стирола. Так получают сополимер метилметакрилата с а-метилстиролом, содержащий 25 / 6 а-метилстирола и 75 96 метилметакрилата. [5]

Метакрилаты и акрилаты ускоряют полимеризацию бутадиена и повышают выход каучуковых полимеров. Бутадиен со-полимеризуется с метилметакрилатом в соотношении 70; 30 в основной персульфатной эмульсии при 30 С. Метилметакрилат в качестве компонентов бутадиенового сополимера сообщает ему необходимую механическую прочность. Свойства каучука определяются соотношением метилметакрилата и бутадиена. [6]

Метакрилаты все еще в основном получают из ацетона, синильной кислоты и спиртов через циангидрин ацетона. С удешевлением акриловых мономеров до стоимости менее дорогих мономеров, используемых для изготовления красок и лакокрасочных связующих ( особенно винилацетата, стирола и бутадиена), применение акриловых эмульсий быстро возрастет. [7]

Метакрилаты, в частности, ыетилметакрилат, стабилизируют серой, медью, резинатом меди, фенолами, гидрохиноном и пирогаллолом дифениламином, парабутиламинофенолом и др., обычно в количестве от 0 005 до 0 5 % вес. Емкости для хранения метилметакрилата изготовляют из меди или алюминия. [8]

Динамика распада при 50 С поли-тргт-бутилперакри-лата ( кривая /, поли-трет-амил-перакрилата ( кривая 2 и поли-ягретга-бутилперметакрилата ( кривая 5.| Динамика распада иоли-трет-бу-тилперакрилата при различных температурах ( сплошные кривые и распада перекиси бензоила при 90 С ( пунктирная кривая. [9]

Метакрилаты отличаются наличием метильной группы у а-уг-леродного атома, который является четвертичным. [10]

Метакрилаты близки акрилатам, но биологическая активность их ниже. Имеются доказательства, что эти соединения не вызывают рака у животных. Метилметакрилат может оказывать угнетающее действие на центральную нервную систему, вызывать аллергические реакции у рабочих, контактировавших с данным мономером. Этилметакрилат по своим свойствам напоминает Метилметакрилат, но его раздражающие свойства менее выражены. Как и у акрилатов, с возрастанием молекулярной массы биологическая активность ме-такрилатов уменьшается, и поэтому раздражающее действие бутилметакрилата слабее, чем этилметакрилата. [11]

Полимерные метакрилаты, особенно метиловый эфир поли-метакриловой кислоты ( полиметилметакрилат), широко применяются для изготовления светопрозрачных органических стекол, пленок; в медицинской промышленности используются для изготовления зубных протезов, имплантатов и тому подоб ное, в электротехнике - в качестве дугогасящих материалов. Кроме того, эфиры метакриловой кислоты ( метиловый, бутиловый, диэтиленгликолевые, аллиловые и др.) применяются в производстве лаков и красок для покрытий по металлу и коже. [12]

Некоторые метакрилаты эффективно полимеризуются и деполимери-зуются в твердом состоянии под действием УФ-излучения. Полагают, что реакция протекает на границах раздела фаз; одним из оснований для такого предположения служит то, что решетка кристаллического мономера не влияет на конфигурацию продуктов. При этом образуются также дезориентированные радикалы, которые вкраплены, по-видимому, в полимерную фракцию. Полученные результаты указывают на существование трех типов радикалов: малых поверхностных радикалов, которые могут рекомбинировать, вкрапленных радикалов и радикалов, способствующих развитию цепи. [13]

Свойства низших метакрилатов. [14]

Все метакрилаты хорошо растворимы в органических растворителях и практически нерастворимы в воде за исключением метилметакрилата и монометакри-лового эфира этиленгликоля. Низшие гомологи легко полимери-зуются при хранении; высшие гомологи самопроизвольно не поли-меризуются. [15]

Страницы: 1 2 3 4