Метил
Cтраница 1
Метил силикат является довольно летучей жидкостью, используемой в производстве экранов кинескопа. Этил силикат служит как связующее вещество для создания пресс-форм в процессах металлического литья или как исходный продукт в химическом синтезе. [1]
Метил, бутил, изобутил, изоамилацетаты идут для приготовления различных фруктовых эссенций. [2]
Метил - и этиламины, диэтиламин, морфолин ( до 50 мкг), ди-ацетоновый спирт, целлозольвы и аммиак не мешают определению. [3]
Метил - й - бензол ( CgHgCHaD), полученный из хлористого бензила по методу, описанному выше, бронировали при 80 и освещении сильной электрической лампой. [4]
Метил -, этил -, пропил -, бутил - и амилацетилены наиболее легко присоединяют метиловый спирт. Спирты изостроения в тех же условиях или вообще не реагируют, или присоединяются, но с большим трудом. [5]
Метил замещенные ароматических углеводородов очень медленно окисляются молекулярным кислородом в гидроперекиси и в жестких условиях обычно превращаются в продукты более глубокого окисления. Толуол, например, при продолжительном взаимодействии с кислородом без катализатора при комнатной температуре или при 110 [114-116], или присутствии антрахинона [117], солей меди, висмута, железа, ванадия я серебра [118] окисляется до бензальдегида и бензойной кислоты. [6]
Метил -, этил -, пропил -, бутил - и амилацетилены наиболее легко присоединяют метиловый спирт. Спирты изостроения в тех же условиях или вообще не реагируют, или присоединяются, но с большим трудом. [7]
Метил - З - пентин ( II) и 2-метил - З - гексин ( III) получены магнийор-ганическим синтезом из 1 и диметилсульфата или диэтилсульфата соответственно. [8]
Метил - и этилантранилат используются как душистые вещества в парфюмерии. [9]
 |
Спектр поглощения аморфного 2-метил - З - фенилпропена-1. [10] |
Метил - З - фенилпро-пен-1 при охлаждении замерзает аморфно, при нагревании происходит его расстекловывание. Вблизи температуры плавления образуются кристаллы, имеющие вид игл либо пластинок неопределенной формы. [11]
Метил - и этилариловые эфиры. Как и в случае бензило-вого спирта XI, направления фрагментации его изомера анизола XVI определяются наличием функциональной группы. [12]
Метил - и этилхлориды используют в пром-сти для получения метил - и этилцеллюлозы. Наибольшей реакционной способностью обладают алкилиодиды, наименьшой - алкилхлориды, причем алкилгалоге-ниды нормального строения активнее соответствующих изомеров с разветвленной цепью. [13]
Метил - ( 1-хлорнафтил - 5) -, метил - ( 1-хлорнафтил - 7) -, метил - ( 2-хлоо-нафтил - 8) - и метил - ( нафтил-1) - сульфоны не изомеризуются при нагревании с соляной кислотой. [14]
Метил - или а-метиленкетон можно превратить в основание Манниха ( р-диалкиламинометилкетон) по реакции Манниха или одному из ее вариантов ( см. разд. [15]
Страницы: 1 2 3 4