Метилпентан

Cтраница 1

Метилпентан был получен каталитическим гидрированием З - метилпентена-2. Так как реакция не протекает до конца, продукт содержал около 5 % олефина. Достоинство 3-метилпентана заключается в том, что при низких температурах он дает абсолютно прозрачные стекла и применяется в качестве матриц для низкотемпературной спектроскопии, УФ-спектроскопииг а также для изучения спектров ЗПР радикалов и ионов в различных фотохимических и радиационно-химических исследованиях. [1]

Метилпентан и 3-метилпентан - изомеры. Изомерия в данном случае обусловлена различным положением радикала в одной и той же цепи и называется изомерией положения. [2]

Метилпентан синтезировался из магнийбромэтила и метилэтилкетона по Гриньяру через З - метилпентанол-3, который дегидратировался с образованием З - метилпентепа-2. Последний гидрировался при 140 С над платинированным углем. [3]

Метилпентан в избытке водорода на никелевом катализаторе при 260 С также сильно крекируется. Образующиеся газы на 52 % состоят из предельных углеводородов. [4]

Это метилпентан, не правда ли. [5]

Образование метилпентанов и метилгексанов, возможно, происходит в результате низкотемпературного крекинга фитана или при-стана с одновременным образованием изопреноидов с 14 или 15 атомами углерода. [6]

Бром-2 - метилпентан и З - бром-2 - метилпентан. Встречный синтез-гидро-бромирование полученного алкена. [7]

Первичным продуктом изомеризации метилпентанов является, по-видимому, лишь 2 3-диметилбутан. Оказалось необходимым рассматривать метшшентаны как один класс, так как они изомеризовались друг в друга настолько легко, что было невозможно определить первичные продукты, образующиеся из каждого индивидуального изомера. Первичный продукт из 2 3-диметибутана содержит 64 % 2-метилпентана, 31 % 3-метилпентана и 5 % 2 2-диметилбутана. Оказалось невозможным определить первичный продукт превращения 2 2-диметилбутана, так как скорость его превращения была настолько мала, что первичные продукты изомеризовались в равновесную смесь всех четырех возможных изомеров тотчас по их образовании. Однако так как 2 3-диметилбутан, по-видимому, единственный изомер, образующий 2 2-диметилбутан в качестве первичного продукта, то было предположено, что 2 3-диметилбутан является первичным продуктом изомеризации 2 2-диметилбутана. [8]

В легких фракциях идентифицированы метилпентан, н-гек-сан, н-гептан, н-октан. [9]

Технико-экономические показатели отечественных процессов. [10]

С рециклом и-пентана, н-гексана, метилпентанов. [11]

Бром-2 - метилпентан и З - бром-2 - метилпентан. Встречный синтез-гидро-бромирование полученного алкена. [12]

Считается, что он образуется в результате изомеризации метилпентанов. В термодинамическом отношении этот изомер не является привилегированным среди других изомерных гексанов. [13]

Хроматограмма концентрата земляничного масла. Около 50 мл изопентанового раствора концентрата было получено перегонкой и экстрак. дней 10 m конденсата из земляничного джема. Колонка представляет собой капилляр длиной 61 м с внутренним диаметром 0 25 мм. неподвижная фаза - твин 20. аргоновый. [14]

Первые 21 пик были идентифицированы как: изопентан, метилпентан, этиловый эфир, м-гексан, ацетальдегид, метилциклопентан и 2-метилпентен - 1, циклогексан, ацетон, 1 1-диметоксиэтоксиэтан и 1 1-диметоксиэтан, метилацетат, 1 1-ыетоксиэтоксиэтан, этилацетат, этанол ( случайно пропущен в работе [17]) и 1 1-диэтоксиэтан, метиловый эфир изомасляной кислоты, З - метилбутанон-2, бензол, 1 1-этоксипропоксиэтан, неизвестное соединение, этиловый эфир пропионовой кислоты, этиловый эфир изомасляной кислоты, метиловый эфир н-масляной кислоты. [15]

Страницы: 1 2 3 4