Метилтестостерон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Дополнение: Магнум 44-го калибра бьет четыре туза. Законы Мерфи (еще...)

Метилтестостерон

Cтраница 1


Метилтестостерон содержит не менее 97 0 и не более 102 0 % СгоНзоОг в пересчете на высушенное вещество.  [1]

Метилтестостерон определяли на фоне 0 01 М перфторбората тетраэтиламмония в CH3CN, а преднизолон определяли на том же фоне с 3 % воды.  [2]

Метилтестостерон ( VI), полученный действием на дегидроэпиан-дростерон десятикратного избытка магнийиодметила и последующим окислением через дибромид314 или по методу Оппенауера ( выход 40 %) 81 оказался несколько менее активным, чем тестостерон, при испытании на каплунах. Однако при испытании на крысах он превосходит по активности тестостерон.  [3]

Синтетический метилтестостерон отличается своей стойкостью и не разрушается при приеме внутрь. Поэтому он выпускается в виде таблеток вместо тестостерона для инъекций.  [4]

Производство гормонов ( метилтестостерон, кофеин) - ведение процесса экстракции.  [5]

Тестостерон, х.ч., метилтестостерон, х.ч.; этиловый спирт, обезвоженный.  [6]

Стандартные растворы тестостерона и метилтестостерон а.  [7]

Определение витамина D и метилтестостерона. В сильнокислой среде РеС13 образует с некоторыми веществами окрашенные продукты присоединения.  [8]

Ему удалось получить высокоактивный 17а - метилтестостерон - первый искусственный гормон, широко используемый в настоящее время в качестве орального андрогена, не разрушаемого ферментами желудочно-кишечного тракта.  [9]

Газохроматографический метод определения ацетата витамина Е и метилтестостерона в смеси.  [10]

Пробу, содержащую 0 04 - 0 1 мг метилтестостерона, растворяют в 0 5 мл 70 % - ной H2SO4, нагревают 5 мин при 100 С, после охлаждения вводят 0 5 мл 0 1 % - ного раствора РеС13 в 3 % - ной уксусной кислоте, добавляют 2 5 мл 50 % - ной H SCht и оптическую плотность желтого раствора измеряют [105] при 430 нм.  [11]

Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом метилтестостерона СО, или спектру сравнения, метилтестостерона.  [12]

Из мужских половых гормонов используются тестостерон ( XXXVIII), метилтестостерон и нек-рыо их производные.  [13]

14 Кривые ДВ в диоксановыхрастворах. [14]

Казалось бы, в этой точке еще легче обнаружить малейшую примесь метилтестостерона в дианаболе, однако на деле измерения в точке 436 нм более удобны для этой цели. Дело в том, что при 290 нм оба компонента имеют значительные поглощения. Измерения в связи с этим возможны только при общей концентрации 0 1 % и длине трубки 0 05 дм.  [15]



Страницы:      1    2    3