Метилтолуилат

Cтраница 1

Метилтолуилат из сборника 23 и смесь неокисленных тг-ксилола и метилтолуилата из сборника 10 передаются в сборник 1, где к ним добавляют свежие ксилол и метилтолуилат для получения нужных соотношений компонентов, а также катализатор. [1]

Метилтолуилат обладает наркотическими свойствами, вызывает явления хронической интоксикации, поражение печени, почек, системы крови. [2]

Измерения концентрации метилтолуилата выполняют методом газожидкостной хроматографии с пламенно-ионизационным детектированием. Концентрирование из воздуха осуществляют комбинированным способом на пористый фильтр АФА и в поглотительный сосуд с гексаном. [3]

При окислении п-ксилола и метилтолуилата катализатор принимает участие в стадиях зарождения, разветвления и продолжения цепей. Предполагается, что окисление начинается путем прямого взаимодействия между катализатором, п-ксилолом или метилтолуилатом и кислородом. [4]

Активность катализатора окисления и-ксилола и метилтолуилата, так же как и других углеводородов, в значительной степени зависит от его концентрации в реакционной смеси. С увеличением концентрации соли металла скорость инициирования цепей возрастает, однако увеличивается вероятность взаимодействия металла со свободными радикалами, что приводит к усиленному обрыву цепей. В этом случае проявляется отрицательный эффект катализатора. Возможно, что взаимодействие МПВ со свободными радикалами происходит через образование промежуточного комплекса Ме2 - ROO -, распад которого приводит к получению устойчивых продуктов и изменению валентного состояния металла. При образовании такого комплекса активность радикала снижается. В результате экспериментальных исследований такие комплексы были обнаружены и выделены. [5]

Зависимость кислотного числа этерификата. [6]

Селективность окисления смеси л-ксилола и метилтолуилата повышается в присутствии кобальтмарганцевого, никельмарган-цевого, кобальтмарганецмедного катализаторов. Поскольку в процессе получения ДМТ предусматривается этерификация ок-сидата метанолом, катализатор окисления должен оказывать влияние на эту реакцию. Проведенные исследования показали, что при этерификации оксидата можно использовать соединения кобальта, марганца, никеля или меди; при небольших их концентрациях скорость этерификации возрастает и уменьшается образование смолообразных продуктов. Установлено, что сме-севые катализаторы проявляют больший эффект, чем металлы, взятые раздельно. Наиболее эффективен кобальтмарганцевый катализатор. [7]

Требования к качеству. [8]

Сточные воды загрязнены метанолом, метилтолуилатом, паракси-лолом и др. Они подвергаются нейтрализации с помощью гидроокиси натрия и отстаиванию перед выпуском в водоем. [9]

Усредненный состав продуктов по стадиям процесса. [10]

Выходящие из верхней части колонны пары метилтолуилата и метилбензоата конденсируются в теплообменнике, охлаждаемом кипящим конденсатом под давлением 0 05 - 0 15 МПа. Сконденсировавшийся металтолуилат возвращается частично в виде флегмы в колонну, а основное его количество направляется на стадию окисления. [11]

Технологическая схема дистилляции фильтрата после первой перекристаллизации. [12]

Остаток фильтрата разгоняют на диетилляционной колонне на метилтолуилат, ДМТ, ДМИ и высококипящие соединения. [13]

Вследствие различной реакционной способности л-ксилола и ] метилтолуилата для осуществления оптимальных условий про - i текания реакции окисления требуются разные температуры. Практически при совместном окислении этих продуктов процесс проводят в условиях, благоприятных для трудно окисляемого вещества. С, что исключает унос его из реакционной зоны с отработанным газом. [14]

Градуировочную характеристику устанавливают по 5-ти сериям градуировочных растворов метилтолуилата, определяя градуировочный коэффициент. [15]

Страницы: 1 2 3 4