Метилциклопентан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Торопить женщину - то же самое, что пытаться ускорить загрузку компьютера. Программа все равно должна выполнить все очевидно необходимые действия и еще многое такое, что всегда остается сокрытым от вашего понимания. Законы Мерфи (еще...)

Метилциклопентан

Cтраница 1


Метилциклопентан при риформинге подвергается изомеризации ( пятичленный цикл в шестичленный) и дегидрированию.  [1]

2 Влияние давления и весовой скорости подачи сырья при 495 С и мольном отношении водород. углеводород 5. 1 на глубину превращения н-гептана. [2]

Метилциклопентан в этих условиях дегидрируется значительно труднее: в дистилляте содержится всего около 27 5 объемн.  [3]

Метилциклопентан реагирует значительно быстрее с изо-бутиленом, чем изобутан. В одном из примеров, даже при концентрации метилциклопентана, составлявшей одну четвертую часть от концентрации изобутана, был получен в 2 раза больший выход продуктов прямого алкилирования.  [4]

Метилциклопентан, благодаря нахождению в нем третичного водорода, нитруется азотной кислотой уд. Отсюда ясно, что если нитрование фракции 70 - 72 вести при умеренной температуре, то вступать в реакцию будет преимущественно метилциклопентан.  [5]

Метилциклопентан, реагирующий очень энергично с дымящей азотной кислотой при обычной температуре, почти не реагирует со смесью серной и азотной кислот, даже при температуре своего кипения.  [6]

Метилциклопентан [8, 75] и метилциклогексан подвергаются при контакте с дейтеросерной кислотой обмену водорода на дейтерий, но не претерпевают ( в обнаруживаемой степени) скелетной изомеризации. Образование продуктов, содержащих более семи атомов дейтерия ( чего следовало бы ожидать при замене смежных атомов водорода), указывает на некоторую миграцию метила. Конфигурация продуктов, получающихся в результате таких миграций, ничем не отличается от конфигурации исходных веществ.  [7]

Метилциклопентан является характерной примесью циклогексана, полученного гидрированием бензола на сернистом катализаторе, и практически отсутствует в циклогексане, полученном при гидрировании бензола на никель-хромовом катализаторе.  [8]

Метилциклопентан и этилциклопентан в присутствии палладирован-ного асбеста в атмосфере водорода при 300 - 310 претерпевают частично изменения, связанные с образованием шестичленных нафтенов с последующей их дегидрогенизацией.  [9]

Метилциклопентан в присутствии платинированного угля гидрируется с расщеплением С-С - связей пятичленного цикла и образованием различных парафиновых углеводородов с тем же числом атомов углерода в молекуле. В присутствии водорода и никеля, нанесенного на окись алюминия, происходит глубоко идущий крекинг метилциклопентана, равно как и образующихся из него парафинов. Метилпентан в аналогичных условиях также подвергается сильному распаду.  [10]

Метилциклопентан, пропущенный с объемной скоростью 0 23 час 1 через никелевый катализатор при 180и200 С, дал конденсат с неизмененным показателем преломления. Потери на образование газообразных продуктов превышают 40 % от пропущенного метилциклопентана.  [11]

12 Кривая разгонки катализата метилцик-лопентана, полученного в присутствии никелевого катализатора. [12]

Метилциклопентан гладко гидрируется в присутствии платинированного угля, образуя при 260 С 40 - 41 %, при 300 - 303 С - 93 % и при 317 - 320 С 100 % парафиновых углеводородов.  [13]

Метилциклопентан был приготовлен для этой работы обычным путем, исходя из пулсгогта, через 3-мотиладипиновую кислоту, В-метилцикло-иентанон, соответствующий спирт и иодюр, который был восстановлен цинковой пылью в водно-спиртовом растворе.  [14]

Метилциклопентан, благодаря нахождению в нем третичного водорода, нитруется азотной кислогой уд. Отсюда ясно, что если нитрование фракции 70 - 72 вести при умеренной температуре, то вступать в реакцию будет преимущественно Метилциклопентан.  [15]



Страницы:      1    2    3    4