Cтраница 2
Хотя метилциклопентан и метилциклопентены образуются, но они не превращаются в ароматические углеводороды. [16]
Гидрогенолиз метилциклопентана может проходить и через иные стадии, отличные от рассмотренных в этой работе. Во всяком случае, наблюдавшаяся закономерность позволяет предвидеть направления изменений селективности катализаторов гидрогенолиза метилциклопентана под влиянием кислорода и давления водорода. [17]
Изомеризация метилциклопентана в цикло-гексан была исследована Чапетта [40] в присутствии катализатора никель ( 5 %) - окись кремния - окись алюминия. Анализ продуктов реакции показал, что из всех реакций превращения метилциклопентана преобладала изомеризация его в диклогексан. При более высоких температурах отмечается также протекание реакций гидрокрекинга, сопровождающихся образованием гексанов и углеводородов более низкого молекулярного веса, и изомеризации-дегидрогенизации - с образованием бензола. Наличие бензола в продуктах реакции свидетельствует о том, что при выбранных условиях в присутствии бифункционального катализатора происходит дегидрогенизация части образовавшегося при изомеризации циклогексана. Эта реакция, роль которой при температурах, более высоких, чем указанные в табл. 24, сильно возрастает, широко применяется в промышленных процессах риформинга прямогонных лигроинов над бифункциональными катализаторами. [18]
Параметры реакции метилциклопентана циклогексан. [19] |
Изомеризация метилциклопентана осуществляется ступенчато. Полученный при реакции циклогексан выделяют перегонкой, после чего продолжают изомеризацию. [20]
Ароматизация метилциклопентана в бензол включает стадии, протекающие как на металлических, так и на кислотных активных центрах платинового катализатора. [21]
Изомеризация метилциклопентана в циклогексан - процесс значительно более простой, чем реакции гексана, - также ускоряется под действием облучения. [22]
Масс-спектры метилциклопентана и метил - 13С - циклопен-тана. [23]
Выделение метилциклопентана и циклогексана из нефтяных фракций / / Нефтехимия. [24]
Выход метилциклопентана из спирта получается высокий, и этот метод является общим для первичных спиртов. [25]
Алкилирование метилциклопентана н-бутиленом в присутствии фтористого водорода [36] требует более высокой температуры, чем при использовании серной кислоты. При 10 реакция идет слабо. [26]
Гидрогенолиз метилциклопентана может проходить посредством разрыва различных связей кольца с образованием нормального гексана, 2 - и 3-метил-пентанов. Ранее [2, 3] показано, что эта реакция над алюмоплатиновым в алюмохромовым катализаторами, которые предварительно очищены от кислорода и воды высокотемпературной обработкой водородом, проходит с преимущественным разрывом связей кольца, ближайших к метильной группе, с образованием нормального гексана. После введения в систему примеси кислорода ( - 0 1 % 02) к применявшемуся водороду изменяется селективность этих катализаторов: увеличивается доля молекул метилциклопентана, разрыв кольца которых проходит по связям, удаленным от метильной группы, с образованием изогексанов. Аналогичные результаты были получены Го [6] при изучении влияния компремированного Н2 на гидрогенолиз метилциклопентана в присутствии низкопроцентных алюмоплатиновых катализаторов. [27]
Гидрогенолиз метилциклопентана может проходить и через иные стадии, отличные от рассмотренных в этой работе. Во всяком случае, наблюдавшаяся закономерность позволяет предвидеть направления изменений селективности катализаторов гидрогенолиза метилциклопентана под влиянием кислорода и давления водорода. [28]
Гидрогенолиз метилциклопентана может проходить посредством разрыва различных связей кольца с образованием нормального гексана, 2 - и 3-метил-пентанов. Ранее [2, 3] показано, что эта реакция над алюмоплатиновым в алюмохромовым катализаторами, которые предварительно очищены от кислорода и воды высокотемпературной обработкой водородом, проходит с преимущественным разрывом связей кольца, ближайших к метильной группе, с образованием нормального гексана. После введения в систему примеси кислорода ( - 0 1 % 02) к применявшемуся водороду изменяется селективность этих катализаторов: увеличивается доля молекул метилциклопентана, разрыв кольца которых проходит по связям, удаленным от метильной группы, с образованием изогексанов. Аналогичные результаты были получены Го [6] при изучении влияния компремированного Н2 на гидрогенолиз метилциклопентана в присутствии низкопроцентных алюмоплатиновых катализаторов. [29]
Например, метилциклопентан может алки-лироваться изобутаном с образованием тетраметилциклогексанов. Циклогексан [33], по-видимому, перегруппировывается в метилциклопентан и дает замещенные циклогексаны и замещенные циклопентаны уже указывавшимся образом. [30]