Метилциклопентан
Cтраница 3
 |
Распределение радиоактивности между компонентами платформатов смесей. [31] |
Если бы метилциклопентан превращался в бензол только через циклогексан с выходом з объем, то удельная активность бензола была бы выше удельной радиоактивности циклогексана, так как в начальный момент бензол образовывался бы из неразбавленного циклогексана. [32]
Ацетил-1 - метилциклопентан 220 2 - Ацетилпентан из норм, пентана и хлористого ацетила 453, 1140 о - Ацетилстирол-р-карбоноваг. [33]
Так, метилциклопентан превращается в циклогексан, этилциклопентан и диметил-циклопентан соответственно в метилциклогексан, которые затем дегидрируются в бензол или толуол. Переход парафиновых углеводородов в ароматические лишь очень незначителен. [34]
Так, метилциклопентан превращается в циклогексан, этилциклопентан и диметил-циклопентан соответственно в метилциклогексан, которые затем дегидрируются в бензол или толуол. Переход парафиновых углеводородов в ароматические лишь очень незначителен. [35]
Циклогексан, метилциклопентан и низкомолекулярные моно - и диал-килциклогексаны подавляли преимущественно крекинг, а не изомеризацию, как в опытах в периодической, так и в непрерывной ( проточной) системах. [36]
Циклогексан и метилциклопентан являются важным нефтехимическим сырьем. Особенно большое значение имеет циклогексан, являющийся основным сырьем для производства полиамидных волокон. Так, например, в США в 1970 г. производство циклогексана составило 1500 тыс. т, причем около 70 % циклогексана было получено гидрированием бензола, а 30 % извлекали из нефтяных фракций. Метилциклопентан представляет интерес главным образом как источник циклогексана. [37]
Циклогексан и метилциклопентан являются важным нефтехимическим сырьем. Особенно большое значение имеет циклогексан, являющийся основным сырьем для производства полиамидных волокон. Метилциклопентан представляет интерес главным образом как источник циклогексана. [38]
Скорость потока метилциклопентана, моль / час на 1 г катализатора Отношение н-гексан: сумма изогексанов. [39]
Степень ароматизации метилциклопентана и циклогексана снизилась одинаково, что свидетельствует об уменьшении дегидрирующей функции катализатора; в то же время изомеризующая функция катализатора не изменилась. [40]
Кинетика крекинга метилциклопентана аналогична кинетике крекинга циклогексана. [41]
При дегидроизомеризации метилциклопентана на платиновом катализаторе тиофен в количестве до 25 мкмоль / г не влияет на ароматизацию метилциклопентана, но почти полностью подавляет активность катализатора в направлении гидрогенолиза. [42]
 |
Зависимость активности катализатора от концентрации азота и времени отравления. 1 - 0 0 % азота. 2 - 0 003. 3 - 0 0059. 4 - 0 01. 5 - 0 02. 6 - 0 03. 7 - 0 05 % Г405 ]. [43] |
При риформинге метилциклопентана выход бензола значительно тормозится уже при содержании азота 0 003 мас. Выход продуктов гидрогенолиза метилциклопентана заметно увеличивается в присутствии пиридина, но само направление гидрогенолиза не меняется. Так как гидрогенолиз протекает на металлических центрах, при содержании азота 0 001 - 0 01 мас. [44]
При гидрировании метилциклопентана в присутствии никеля при 300 С получаются гексан, 2-метилпентан и 3-метил-пентан. [45]
Страницы: 1 2 3 4