Метилциклопентан

Cтраница 4

Изучение поведения метилциклопентана и этилциклопентана в присутствии палладированного асбеста в атмосфере водорода при 300 - 310 было проведено на четырех образцах катализатора. [46]

Раскрытие кольца метилциклопентана происходит в результате прямого протонирова-ния циклической структуры на кислотных участках катализатора. [47]

Отрицательная роль метилциклопентана и изогексанов в процессе ароматизации парафинов видна также из результатов 12-часовых опытов, проведенных в металлической установке со 100 мл катализатора. При ароматизации н-гексана, полученного из бензина озек-суатской нефти и содержавшего примесь 2 2 % метилциклопентана, показатель преломления катализата практически не изменялся в течение всего опыта. Для фракции, содержавшей всего 66 % м-гексана и 21 % метилциклопентана, падение показателя преломления катализата за время опыта было весьма значительным. Эти результаты интересны еще и тем, что они указывают на возможность получения из технического w - гексана почти такого же выхода бензола, как и из чистого к-гексана. [48]

При гидрировании метилциклопентана в присутствии никеля при 300 С получаются гексан, 2-ме-тилпентан и 3-метилпентан. [49]

Скорость потока метилциклопентана, моль / час на 1 г катализатора Отношение н-гексан: сумма изогексанов. [50]

Схема процесса изомеризации метилциклопентана в циклогексан методом Шелла. [51]

Равновесие между метилциклопентаном и циклогексаном сильно сдвинуто в правую сторону, что позволяет достигнуть довольно полного превращения. [52]

Наряду с метилциклопентаном образуется также бензол и его ал-кильные производные и алифатические углеводороды, преимущественно изомеры гексана. [53]

Загрязнение циклогексана метилциклопентаном нежелательно с точки зрения последующих процессов переработки. Поэтому наиболее целесообразны возможно более низкие температуры гидрирования. [54]

Страницы: 1 2 3 4