Cтраница 1
Метод синтеза соединений, со связями фосфор-углерод взаимодействием пентахлорида фосфора с олефинами схема ( 1) впервые описан в литературе в 1891 г. [1], и с тех пор широко исследуется как в теоретическом аспекте, так и в препаративном плане. [1]
Разработан метод синтеза соединений структуры [ ( RsN MeSiCHilj, позволяющий получать продукты с выходом 78 - 95 %, и изучены реакции их алкоголиза. [2]
Разработка методов синтеза соединений, меченных радиоактивными изотопами S35, Отч. [3]
Группа методов синтеза тропилиевых соединений основана на том, что циклогептатриен ( тропилиден) легко отдает гидрид-ион с образованием устойчивой системы тропилия. [4]
Из темплатных методов синтеза соединений рассматриваемого класса наибольшее значение имеют методы Барефилда и Сарджесона. [5]
Исключение составляет метод синтеза частично фторированных ароматиче-ских соединений в ацетонитриле на платиновом аноде в присутствии алкиламмо-нийфторидов. [6]
Известны два метода синтеза соединений этого типа. [7]
В качестве методов синтеза соединений, содержащих трифторме-тильный радикал, применяют замещение фтором карбоксильной группы с использованием тетрафторида серы в качестве фторирующего агента, реакцию замыкания кольца в соединениях, содержащих CF3, и др. Авторы открыли реакцию замещения галогенидных соединений под действием комплекса CF3 - Cu, Эта реакция имеет широкую область применения. Она была использована при синтезе большого числа трифторметильных производных нуклеиновых кислот. [8]
Разработав несколько методов синтеза соединений аминокислот, так называемых пептидов и полипептидов, Фишер сумел доказать, что основным типом связи аминокислот в молекуле белка является пептидная связь между аминогруппой одной аминокислоты и карбоксилом другой. Эта связь была названа Фишером пептидной связью. [9]
Область применения метода синтеза ртутнооргапических соединений посредством присоединения солей ртути к непредельным молекулам достаточно широка и своеобразна, так как получаемые этим путем вещества практически не могут быть получены ни одним другим. Справедливо и обратное положение. Первоначально выставлявшиеся ограничения - утверждения о неприсоединении солей ртути системами сопряженных двойных связей 4 связями, сопряженными с ароматическим ядром ( пропенильными группами6) некоторыми транссоединениями6 7 - - постепенно отпадают, так как найдено 8 что бутадиен 8 фенилбута-диен, изопрен 8 пиперилен, дипропенил8 с более или менее хорошим выходом дают обычные продукты присоединения, также ведут себя стирол 14 и по крайней мере а-замещенные стиролы. Наконец, найдены катализаторы11 ( перекиси и BF3), способствующие присоединению солей ртути к некоторым транссоединениям ( стильбен), которые раньше считались неспособны. Однако приходится принимать во внимание, что присоединение к веществам с группировкой СН2 происходит обычно более гладко, чем к веществам типаСЬШ njmCR R, к цисизомерам легче. [10]
Имеется несколько методов электролитического синтеза ртутноорга-ни-ческих соединений, не получивших, однако, до настоящего времени широкого применения. [11]
Успешно идет разработка методов синтеза соединений, моде-лируюших компоненты нефти и их производные в ряде других организаций. [12]
Весьма важная группа методов синтеза полифторароматиче-ских соединений заключается в реакции дегалогенирования и де-гидрогалогенирования полифтор - и полифторхлорпроизводных алициклических соединений. Последние обычно получаются при фторировании ароматических углеводородов или их хлорпроиз-водных. [13]
Эта реакция приобрела значение как ценный метод синтеза соединений ряда азириднна при присоединении к алкенам карбэтоксинитрена: N - COOC2Hs и фталимидонитреив. [14]
В настоящее время известно несколько методов синтеза соединений этой группы. [15]