Совершенно аналогичный метод

Cтраница 1

Совершенно аналогичный метод применил Гилман [19] для оцени. [1]

Совершенно аналогичный метод может быть применен и при нейтрализации сильным основанием, В этом последнем случае А выражает количество свободного основания в любой момент; это количество практически равно концентрации гидроксильных ионов в растворе. [2]

Совершенно аналогичным методом получают дибензилдисуль-фид с 99-проц. После часового кипячения добавляют избыток иода и работу ведут далее по вышеописанному. [3]

АЬ Совершенно аналогичный метод анализа применяется для определения периодов полураспада радиоактивных элементов, находящихся, например, в изотопной смеси, не разделимой химическими методами. [4]

В случае соли слабой кислоты применяется совершенно аналогичный метод, за тем исключением, что для подавления гидролиза добавляется избыток свободной кислоты. [5]

Решение задачи о развитии полости из начальной эллиптической найдено; точные формулы, учитывающие сжимаемость материала и несимметрию задачи, легко получить совершенно аналогичным методом. [6]

В то время как 1-амино - 2-нафтол может быть получен также и из а-нитрозо-р-нафтола ( ср, например, Цинке [668]), изомерный ому 1-амино - 4-нафтод может быть с успехом получен только из азокраситоля оранж I совершенно аналогичным методом. [7]

В то время как 1-амино - 2-нафтол может быть получен также и из а-нитрозо - - нафтола ( ср. Цинке [668]), изомерный ему 1-амино - 4-нафтол может быть с успехом получен только из азо-красителя оранж I совершенно аналогичным методом. [8]

На самом же дело после реакции фенилазида с бромистым фенилмагнием и ступенчатого восстановления полученного диазоаминобензола ( XI) почти весь избыток N15 был обнаружен в анилине. Его интерпретация не зависит от какого-либо определенного механизма реакции. Совершенно аналогичный метод с применением С14 был еще раньше применен [16] для решения проблемы структуры дикетонов. [9]

Наиболее простым методом измерения распределения сил кислотных или основных центров на поверхности катализаторов является метод цветовых индикаторов. Для измерения кислотной силы индикаторы с возрастающими значениями рК диспергируют в инертном растворителе, а исследуемый катализатор поочередно помещают в каждый из них, чтобы определить, будет индикатор адсорбирован в основной форме или в кислотной. Значение рК, начиная с которого при адсорбции индикатора наблюдается переход от одной формы к другой, служит мерой кислотности катализатора. Совершенно аналогичный метод используется для выявления основных поверхностных центров. [10]

Зависимость k от EBjEmv для распределения d на 13. [11]

Из изложенного видно, что даже в простейших случаях неравновесных систем аррениусово описание скоростей химических реакций может привести к принципиальным ошибкам как в величине k и в ее зависимости от параметров системы, так и в понимании механизма реакции. Обсуждение задач 1 и 2 представляет собой специальную тему. Что же касается задачи 3, то уже сейчас можно высказать некоторые соображения, которые могут быть полезными при обработке данных кинетического эксперимента в неравновесно области. Если в неравновесной системе обе подсистемы максвелловы и Ея и ЕВ определены, a kamtt найдено для нескольких значений а Ел / Ев, то надо совместить экспериментальную кривую kaKea - kamu ( a) с одной из кривых рис. 9, Ъ ( или рисунка, на котором jio оси абсцисс отложено 1 / а); параметром этих кривых является fc Enov / EA. Значение E 0f определяется совпадением экспериментальной и расчетной кривых. Найденное значение Ету интересно сравнивать с Ел, полученной из аррениусовой прямой. Заметим, что совершенно аналогичный метод применяется в геофизике при рассмотрении обратной задачи потенциала. [12]

Страницы: 1