Cтраница 1
Механизм реакции нитрования в газовой фазе недостаточно изучен. [1]
Механизм реакции нитрования был подвергнут обстоятельному изучению лишь в последнее время. [2]
Механизм реакции нитрования представляется в следующем виде. [3]
Механизм реакции нитрования в газовой фазе недостаточно изучен. [4]
Механизм реакции нитрования нитратами металлов в присутствии уксусного ангидрида и уксусной кислоты состоит; по мнению Бахараша, в образовании промежуточного соединения - диацетилортоазотной кислоты, которая является нитрующим агентом. Эта кислота получена им следующим образом: смесь из 20 частей Gu ( N03) 2 ЗН20 и 50 частей уксусного ангидрида оставлена на 20 мин. Продукт реакции, состоявший из жидкой части и зеленой аморфной массы ( уксуснокислой меди), разделен фильтрованием. [5]
Механизм реакции нитрования целлюлозы исследован до настоящего времени недостаточно. [6]
Обсуждая механизм реакции нитрования, необходимо прежде всего учесть замечания А. И. Титова, указывающего, что механизм нитрования в смесях HNO3 и Й25О4 азотная кислота полностью или в большей своей части находится в виде нитроний-катиона NO2, высокая реакционная способность его обусловливается его электрофильностью и координационной ненасыщенностью атома азота. [7]
Рассмотрим механизм реакции нитрования. [8]
Исследованию механизма реакции нитрования ароматических соединений азотной кислотой и нитрующей смесью посвящено большое число работ как русских, так и иностранных авторов. [9]
Опишите подробно механизм реакции нитрования на примере образования п-нитротолуола. [10]
Опишите подробно механизм реакции нитрования эре-нов на примере образования п-нитротолуола. [11]
Опишите подробно механизм реакции нитрования аренов на примере образования - нитротолуола. [12]
Усанович объясняет механизм реакции нитрования аро-гических соединений следующим образом. Ароматические динения, вследствие координационной ненасыщенности IMOB углерода, могут присоединять HNOs, причем коорди-щонная связь осуществляется за счет пары электронов) рдинационно ненасыщенных атомов углерода. Ион N0 будет присоединяться к бензолу вследствие своего отри-гельного заряда. Молекулы азотной кислоты и катионы грацидия могут присоединяться к ароматическому ядру, гаем с увеличением положительного заряда при переходе HNOs к N ( OH) j эта способность должна возрастать. При-динение HNOs, NO ( OH) и N ( OH) 3f к одному из атомов [ ерода бензольного кольца должно увеличить подвижность ( орода, стоящего при этом атоме углерода. [13]
Усанович объясняет механизм реакции нитрования ароматических соединений следующим образом. Ароматические соединения, вследствие координационной ненасыщенности атомов углерода, могут присоединять HN03, причем координационная связь осуществляется за счет пары электронов координационно ненасыщенных атомов углерода. Ион N03r не будет присоединяться к бензолу вследствие своего отрицательного заряда. N ( ОН) 3 эта способность должна возрастать. Присоединерше HN03, NO ( OH) 2 и N ( ОН) 3 к одному из атомов углерода бензольного кольца должно увеличить подвижность водорода, стоящего при этом углероде. [14]
Усанович объясняет механизм реакции нитрования ароматических соединений следующим образом. Ароматические соединения, вследствие координационной ненасыщенности атомов углерода, могут присоединять HNOs, причем координационная связь осуществляется за счет пары электронов координационно ненасыщенных атомов углерода. Ион N0 не будет присоединяться к бензолу вследствие своего отрицательного заряда. Молекулы азотной кислоты и катионы нитрацидия могут присоединяться к ароматическому ядру, причем с увеличением положительного заряда при переходе от HNOs к N ( QH) эта способность должна возрастать. Присоединение HNOs, NO ( OH) и 1Ч ( ОН) 3 к одному из атомов углерода бензольного кольца должно увеличить подвижность водорода, стоящего при этом атоме углерода. [15]