Реакционный механизм

Cтраница 1

Реакционный механизм этого типа верен, если образуемый меркаптан реагирует с бензиловым спиртом в щелочном растворе быстрее, чем сероводород. С другой стороны, возможно также, что в щелочных условиях сероводород отщепляется из 2 молекул меркаптана с образованием сульфида. [1]

В реакционном механизме почти наверняка должен играть роль озон, ибо он возникает в больших количествах, когда образование атомов О происходит в присутствии О2 и СО. [2]

В реакционных механизмах ( а) и ( б) атом фосфора является электрофильным центром, однако может оказаться, что заместитель X, который связан с атомом фосфора, может в некоторых случаях играть роль электрофильного центра. Далее, нуклео-фильное воздействие может происходить или путем образования промежуточного комплекса или путем синхронного вытеснения. [3]

Для дальнейшего изучения реакционного механизма растворения лигнина с кислым сернистым натрием Энквист и Мойла-нен [34, 36] провели опытные варки с данным реактивом, забу-ференным до рН 7, в течение 72 ч при 100 С. При этом применяли следующие модельные вещества: эвгенол; изоэвгенол; вератрол; ацетованилон; салигенин; салицин ванилин ванилли-ловый спирт; вератровый спирт; 2-окси - 3 5-диметилбензиловый спирт; о-диксиленоловый эфир; пинорезинол; вератровый эфир; метиловый эфир дегидродигидродиизоэвгенола; глицерин - мо-ногваяциловый эфир; ксантон; кониферин и арбутин. [4]

С другой стороны, реакционный механизм в топологическом пространстве ( М, Тс) может быть также определен как объединение точечного множества гомотопно эквивалентных реакционных путей в пределах данной последовательности бассейновых областей. [5]

Активность катализаторов в реакциях крекинга диэтилсульфида и тиофана.| Активность катализаторов в реакциях. [6]

Отмеченные закономерности, по-видимому, указывают на близкие реакционные механизмы крекинга алифатических и циклических сульфидов. [7]

Дегидратация спиртов и дегидрогалогенирование алкилгало-генидов протекают по сходным реакционным механизмам. Спирты обычно дегидратируются при действии кислот или других электрофильных реагентов, однако р-гидроксикарбонильные соединения ( альдоли, р-гидроксикислоты и их производные) дегидратируются также и в щелочной среде. С другой стороны, алкилгалогениды отщепляют молекулу галогенводорода при действии сильных оснований, при этом доля сопутствующих реакций замещения минимальна. Обе реакции высоко стерео-специфичны. [8]

Расчет МБР и параметра полидисперсности для трех приведенных выше реакционных механизмов применительно к реактору идеального смешения показывает, что кинетика процесса существенно влияет на результат. Так, для ступенчатого и конденсационного механизмов наблюдается увеличение полидисперсности с ростом конверсии. Для радикальной полимеризации, наоборот, реактор идеального смешения позволяет при любой конверсии получать постоянное МБР. [9]

Сомнительно также, что к высокомолекулярному лигнину можно было применять реакционный механизм таких низкомолекулярных соединений, как например ванилиновый спирт. Большой объем молекулы лигнина может предотвратить образование дисульфидных групп в тиолигнине ввиду пространственного затруднения. [10]

Реакции ( VII) и ( VIII), введенные в реакционный механизм для получения желательного уравнения скорости, вполне вероятны, однако предполагаемое отсутствие реакций Н02 в газовой фазе реакций СН03, на поверхности, требует еще доказательств. Тем не менее из очень ограниченного числа возможных схем сделанный нами выбор представляется наиболее правдоподобным. Совершенно ясно, что требуется дальнейшее экспериментальное изучение системы мотан - кислород. [11]

На основании этих реакций Кальнинш и Кальнина предложили следующую гипотезу для реакционного механизма натриевого процесса варки целлюлозы. [12]

Теперь нужно рассмотреть приложение кинетических методов, а также других способов определения реакционного механизма. Реакции, в которые вступают координационные соединения, можно разделить на две большие категории: реакции замеш ения и окислительно-восстановительные реакции. [13]

Нагревание гексафторбутадиена с избытком димера дало, как можно было ожидать, основываясь на ступенчатом реакционном механизме, значительно больше тримера, чем было получено при непосредственном нагревании диена. [14]

Ситуация аналогична уже рассмотренному сольволизу бензилгалогени-дов, однако здесь, по-видимому, наблюдается более резкий переход от одного реакционного механизма к другому. [15]

Страницы: 1 2 3 4