Барбамил - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Хорошо не просто там, где нас нет, а где нас никогда и не было! Законы Мерфи (еще...)

Барбамил

Cтраница 1


Барбамил и этаминал-натрий образуют сростки кристаллов, сходные по кристаллической форме с кристаллами, даваемыми этими веществами с железойотидным реактивом.  [1]

Барбамил - белый аморфный гигроскопичный порошок без запаха, легко растворяется в воде н в спирте, не растворим в эфире. Спиртовый 2 5 ( о-ный раствор его в присутствии кальция хлорида и ннтрата кобальта окрашивается в сине-фиолетовый цвет. Раствор препарата в концентрированной серной кислоте при нагревании с раствором п-диметиламинобензальде-гнда в концентрированной серной кислоте окрашивается в красно-коричневый цвет с зеленой флуоресценцией, которая становится интенсивнее при добавлении концентрированной серной кислоты. Наличие натрия определяют по желтому пламени соли.  [2]

Амитал-натрий, см. Барбамил Аммоний-кобалихром 93 Анабазин ( Никотимин) 113, 122 ел.  [3]

При нагревании водного раствора барбамила с 20 % раствором пара-диметиламинобензальдегида в концентрированной серной кислоте появляется стойкое темно-красное окрашивание с зеленой флуоресценцией. Обнаруживается 0 9 мг в 1 мл.  [4]

Фармакологически циклобарбитал близок к барбамилу, этаминал-нат-рию, гексобарбиталу. Он быстро вызывает глубокий сон. По продолжительности действия занимает промежуточное положение между барбамилом и гексобарбиталом; обычно после однократного приема циклобарбитала сон продолжается 5 - 7 часов.  [5]

Вычислить содержание хлоридов в барбамиле, если на 2 5 мл раствора, приготовленного из навески в 1 г и 40 мл воды, было затрачено 10 мл эталона с титром 0 002 мг иона хлора.  [6]

При наличии в исследуемой пробе барбамила по краю капли образуется осадок 5-изоамил - 5-этилбарбитуровой кислоты из мелких, прозрачных, неправильной формы пластинок и длинных призм, группирующихся в сфероиды.  [7]

При микроскопическом исследовании продукта взаимодействия барбамила с хлорцинкйодом наблюдаются кристаллы в виде прямоугольных пластинок, окрашенных в темно-красный и золотистый цвет, или сростков из них.  [8]

При наслаивании на водный раствор барбамила формальдегид-серной кислоты на границе 2 слоев образуется буровато-желтое кольцо с зеленой флуоресценцией.  [9]

Солевые формы барбитуратов: барбитал-на-трий, барбамил, этаминал-натрий и гексенал количественно титруют в тех же условиях, что и солевые формы сульфаниламидных препаратов.  [10]

Органические кислоты настоя горицвета могут частично разлагать барбамил и темисал, в результате чего осаждается теобромин и 5-изоамил - 5-этилбарбитуровая кислота. Лекарство отпуску не подлежит.  [11]

С меднопиридиновым реактивом не образуют характерных кристаллических осадков фенобарбитал, барбамил, гексенал, этаминал-натрий, салициловая и бензойная кислоты, кофеин, фенацетин. Первые четыре вещества дают аморфные осадки; при длительном стоянии осадки при фенобарбитале и гексенале переходят в нехарактерные кристаллические. Имеет большое значение способ приготовления реактива. Избыток пиридина в реактиве приводит к снижению чувствительности реакции, а иногда даже препятствует образованию кристаллов.  [12]

Отнесение производных барбитуровой кислоты ( веронала, люминала, мединала, фанодорма, барбамила и др.), как и других, рассматриваемых в этой главе преператов к снотворным средствам не вполне точно. Они применяются также как успокаивающие ( седативные), противосудорожные или наркотические средства. Однако населению эти лекарства известны, главным образом, в качестве снотворных и именно их употребление как снотворных чаще всего приводит к отравлению, злоупотреблению и психозам.  [13]

При судорогах - аминазин ( 2 мл 2 5 % раствора) внутримышечно или барбамил ( 3 мл 10 % раствора) внутривенно. При сосудистых спазмах подкожно 2 мл 2 % раствора папаверина.  [14]

Какие качественные реакции наиболее характерны, специфичны и доказательны для барбитала, фенобарбитала, барбамила и этаминал-натрия.  [15]



Страницы:      1    2    3