Молекула - лигнин
Cтраница 1
Молекула лигнина должна содержать гваяцилпропановые группы, имеющие свободные или этерифицированные гидроксиль-иые группы у а-углеродного атома, метиленовую группу у 0-угле-родного атома и карбонильную группу у Y - yrriepoflHoro атома, чтобы давать ацетованилон. [1]
Молекула лигнина состоит из семи таких звеньев и конечного восьмого звена, отличающегося тем, что оно содержит пиперона-левую группу. [2]
Поскольку молекула медноаммиачного лигнина весьма сложна и так как определенные данные по этому методу могут быть получены только в пределе максимум 5 А, то было достаточно провести вычисления, исходя из структурного звена лигнина, содержащего одно С6 кольцо с начальными членами трех боковых цепей. Было подтверждено присутствие плоскостного С6 кольца в структурном звене с длиной границы 1 4 А. [3]
 |
Реакции расщепления алкил-арильных эфирных связей и окисление про-межуточныхо орто-бензохинонов хлором в водной среде. [4] |
В молекулах сульфатного и сульфитного лигнина присутствуют структуры, содержащие двойные связи в боковых цепочках, сопряженные с ароматическим кольцом. [5]
Таким образом, молекула лигнина должна содержать ванили-нообразующие группы с свободными фенольными гидроксилами. Как известно, Кратцлю удалось получить из метилированной диазометаном лигносульфоновой кислоты не только вератровый альдегид, но и ванилин. [6]
Что касается сложности молекулы лигнина и возможности вариаций в ее структуре, то эти лигнины, за исключением лигнина из белой сосны, давали электрофореграммы, характерные для электрофоретически гомогенных соединений. Растворимые природные и энзиматически выделенные лигнины даже в смешанном виде давали одинаковые электрофореграммы. [7]
Главным структурным элементом молекулы лигнина являются фенилпропановые группировки, скрепленные простыми эфирными, ацетальными, углеродными и другими связями. Наибольшее значение имеют пропановые цепочки, связывающие фенольные ядра и обладающие сравнительно более активными а-углеродными атомами. Метоксильные группы фенольных ядер обладают малой реакционной способностью. [8]
Видимо, в молекуле лигнина должно находиться два типа групп, дающих ванилин и ацетальдегид. [9]
Хлор может вводиться в молекулу лигнина у бензольного кольца, или у пропановой боковой цепи, или даже ( при жестких условиях) в оба эти места. [10]
Структурные элементы связаны в молекуле лигнина указанным образом, но последовательность отдельных элементов еще не выяснена. Недавно К - Фрейденбергу удалось получить убедительное доказательство правильности предложенной им формулы лигнина; из кониферилового спирта и грибковых дегидраз был получен лигниноподобный материал. [11]
Структурные элементы связаны в молекуле лигнина указанным образом, но последовательность отдельных элементов еще не выяснена. Недавно К - Фрейденбергу удалось получить убедительное доказательство правильности предложенной им формулы лигнина; из кониферилового спирта и грибковых дегидраз был получен лигниноподобный материал. При этом в качестве промежуточного продукта был выделен дегидродиконифериловый спирт. [12]
 |
Реакции замещения и электрофильного отщепления боковой цепи под действием катиона хлорония. [13] |
Замещение боковой цепи в молекуле лигнина имеет большое значение, поскольку при этом разрушается молекула лигнина. [14]
Мономеры, из которых построены молекулы лигнина, являются весьма лабильными веществами, легко подвергающимися изменениям, которые особенно вероятны в указанных выше жестких условиях. Весьма возможно, что в данном случае имеют место вторичные реакции конденсации, - приводящие к глубоким изменениям, вследствие чего образующиеся продукты уже не способны в данных условиях расщепляться на мономеры. [15]
Страницы: 1 2 3 4