Cтраница 1
Молекулы пиррола, фурана и тиофена содержат систему сопряженных связей и атом с неподеленной парой электронов. [1]
Сравнивая молекулы пиррола ( рис. 9.11, а) и анилина ( рис. 9.11 6), можно отметить некоторые интересные детали относительно роли л-электронов, а также преимуществ соединений, содержащих шестиэлектронные циклы. [2]
Поскольку молекула пиррола, в отличив от мопекулы пиридина, содержит в кольце лишь пять атомов, лр2 - орбитали сильно искажены. [3]
Однако молекулы пиррола, полученные при расщеплении тема, содержали небольшие боковые цепи / Эти боковые цепи сохранились после соединения пирролов в молекулу порфина. Порфины с присоединенными к ним различными боковыми цепями образуют целое семейство соединений, называемых порфи-рины. Фишеру после сравнения свойств гема со свойствами синтезированных им порфйринов стало ясно, что гем ( если из него убрать атом железа) и есть порфирин. Из пирролов, полученных при расщеплении гема, можно было составить не менее 15 различных молекул порфиринов, но только один мог бить гемом. [4]
В молекуле пиррола неподеленная пара электронов атома азота входит в состав ароматической я-электронной системы, поэтому пиррол лишен основных свойств. Напротив, неподеленная пара электронов атома азота в пиридине свободна, поэтому пиридин проявляет свойства слабого основания. [5]
В молекуле пиррола четыре атома углерода гибридизованы приблизительно тригонально и все вместе дают четыре я-элек-трона. Атом азота содержит в своем валентном слое пять электронов. [6]
В молекуле пиррола содержится атом азота, связанный с атомов водорода и атомами углерода. [7]
В молекуле пиррола содержится атом азота, связанный с атомом водорода и атомами углерода. [8]
При восстановлении молекула пиррола присоединяет два атома водорода ( в положение 2 5) и образует дигидропиррол-пирролин. Дальнейшее гидрирование дает те-трагидропиррол-пирролидин. Пирролидин по своим свойствам подобен жирным вторичным аминам. С) с характерным аммиачным запахом, сильно дымит на воздухе. [9]
При восстановлении молекула пиррола присоединяет два атома водорода ( в положение 2 5) и образует дигидропиррол - пирролин. Дальнейшее гидрирование дает те-трагидропиррол - пирролидин. Пирролидин по своим свойствам подобен жирным вторичным аминам. С) с характерным аммиачным запахом, сильно дымит на воздухе. [10]
При конденсации молекул пиррола через метиновый мостик могут образовываться как линейные, так и циклические тетрапиррольные соединения. Кроме того, линейные соединения такого качественного состава могут содержать и меньшее количество пир-рольных фрагментов. [11]
Электронную структуру молекул пиррола, фурана и тиофена можно представить, исходя из длин связей, валентных углов, электрических моментов диполей и спектральных данных. [12]
В частности, в молекуле пиррола четыре атома углерода находятся в состоянии р2 - гибридизации и имеют по одному электрону на 2р71 - орбитали. Атом азота также находится в состоянии яр2 - гибридизации и имеет два электрона на 2рл - орбитали. В том же состоянии гибридизации находятся атомы кислорода и серы соответственно в молекулах фурана и тиофена. [13]
Распределение л-электронной плотности в молекуле пиррола также неравномерно. [14]
Распределение я-электронной плотности в молекуле пиррола также неравномерно. [15]