Полимерная молекула

Cтраница 1

Полимерные молекулы укладываются в кристаллите гораздо плотнее, чем в межкристаллитных аморфных участках. Плотность этого же полимера в реальных образцах может колебаться в зависимости от условий их изготовления от 2 09 до 2 16 г. см3, что соответствует разным степеням кристалличности. [1]

Полимерные молекулы, содержащие наряду с алифатическими также и ароматические группы, соединяются в основном по алифатическим участкам, связи между ароматическими участками значительно менее вероятны. [2]

Полимерные молекулы различаются как по размерам ( длина цепи), так и по химическому составу. Полимерная молекула - понятие, не относящееся конкретно к какому-либо одному веществу. При этом каждая индивидуальная молекула может иметь различные отклонения от усредненного понятия. Следует отметить, что исторически формирование понятия полимерная молекула проходило чрезвычайно трудно, и его принятие в результате накопления более чем достаточного количества фактов в итоге ознаменовало рождение предмета полимерной науки как отдельной ветви химии. [3]

Полимерная молекула в растворе, как известно, находится в форме свернутого клубка и расстояние между концами определяется нормальным гауссовым распределением; при этом чем длиннее полимерная цепь, тем на большем расстоянии находятся концы. Электростатическое взаимодействие между ионами полимерного цвиттер-иона должно приводить к сближению концов и образованию как бы ионной пары, что, однако, сопровождается уменьшением энтропии. Эта вероятность зависит от длины полимерной цепи. [4]

Полимерные молекулы в растворе имеют, как правило, случайную свернутую форму, что детально обсуждается в разд. II, Ж - Свернутая конформация макромолекул является объектом многочисленных теоретических исследований, в которых рассматривались различные гидродинамические модели. Результаты, полученные Кирквудом и Райманом [42], наиболее удовлетворительны. [5]

Полимерные молекулы образуются в результате обрыва цепи. [6]

Полимерные молекулы в огромном большинстве являются цепями атомов, соединенных простыми ( единичными) связями. [7]

Полимерные молекулы образуются в результате случайных столкновений реакционноспособных групп, обладающих энергией, достаточной для вступления в реакцию. [8]

Схематическое изображение строения линейных ( а, разветвленных ( б и сетчатых ( в, г, д полимеров. [9]

Полимерные молекулы разделяют по форме макромолекул на линейные, разветвленные и сетчатые. В этом случае макромолекулы не имеют ответвлений от основной цепи. У полимерных соединений линейного строения химическая связь вдоль основной цепи ( при нормальной температуре) более прочная, чем межмолекулярные связи. [10]

Полимерные молекулы в водном растворе под действием различных факторов могут необратимо разрушаться вследствие их деструкции. Деструкция может быть химической, термической, механической или сдвиговой, микробиологической. Химическая деструкция происходит в результате взаимодействия кислорода воздуха с полимерными молекулами. Поэтому в воде для приготовления раствора не должно быть кислорода. Отрицательное воздействие оказывают сероводород, соли железа; при соприкосновении со стальными поверхностями вязкость раствора падает, особенно в присутствии многозарядных ионов солей. Термическая деструкция происходит при температурах выше 100 С. Механическая деструкция обусловлена разрывом макромолекулярных ассоциаций под действием повышенных напряжений ( при высоких скоростях движения) при течении растворов в нефтепромысловом оборудовании, призабойной зоне пласта. [11]

Полимерные молекулы образуются по механизму присоединения. [12]

Полимерные молекулы в зависимости от порядка расположения химических связей и структурных звеньев делятся на линейные, разветвленные и пространственные. [13]

Полимерные молекулы образуются в результате обрыва цепей. [14]

Полимерные молекулы имеют много колебательных степеней свободы, так как они содержат большое число атомов. Регулярная макромолекула построена так же, как и кристалл, из небольших повторяющихся элементарных звеньев путем операции трансляции. Набор оптически активных колебаний ограничивается правилами отбора и включает в себя обычно не очень большое число колебаний. Мы используем здесь термин оптически активное колебание, поскольку общие правила отбора вытекают из трансляционной симметрии регулярной макромолекулы и пригодны как для ИК -, так и КР-активных колебаний. [15]

Страницы: 1 2 3 4