Синглетная молекула

Cтраница 1

Синглетные молекулы с протяженными системами делокали-зованных л-электронов могут иметь вакантные орбитали, лежащие достаточно низко, чтобы сродство к электрону было положительным. Это особенно верно в тех случаях, когда молекула содержит карбонильную, нитро - или цианогруппы, которые стабилизируют отрицательный ион. Примерами являются хиноны, нитрилы и нитроароматические соединения. [1]

Синглетная молекула JA может превращаться в триплетную 3А с излучением энергии или за счет взаимодействия с другой молекулой D. Характеристическими химическими уравнениями являются следующие ( стр. [2]

Бирадикалы могут быть также получены при возбуждении синглетных молекул квантами света. [3]

Бирадикалы мог т быть также получены при возбуждении синглетных молекул квантами света. При поглощении кванта молекула переходит в возбужденное синглетное состояние, характеризующееся быстрым обратным переходом ( за время 10 - 8 - 10 - 9 сек) в нормальное состояние. [4]

Наличия двух фенильных групп могло бы быть вполне достаточно, чтобы синглетная молекула реагировала по бирадикальному механизму, который почти наверно был бы несколько нестереоспецифичным. Клосс и Клосс [88] установили, что молекулы, полученные из дибромдифенилметана путем обмена галогена на металл при действии метиллития, реагируют с ояефинами стереоспецифично. В этом случае реагентом может быть металлоорганическое соединение; и если это не так, то сравнение этих двух экспериментов показало бы, что Клосс получил синглетные молекулы и что фотолиз приводит, по крайней мере отчасти, к образованию триплет-ных молекул. Известный в настоящее время факт, что дифенилкар-бен имеет триплетное основное состояние [41, 42], говорит не слишком много, так как произвольно выбранный препаративный метод мог бы привести к образованию синглетного карбена, который может прореагировать до того, как перейдет в триплетное состояние. [5]

Это означает, что уже при комнатной температуре в равновесии с синглетными молекулами должно находиться около 1 % бирадикальных. Поэтому углеводород Чичибабина обладает высокой химической активностью. [6]

Важно заметить, что из правила сохранения спина вытекает разная реакционная способность при фотофизических и фотохимических процессах переноса энергии от электронно-возбужденного атома или молекулы к триплетным или синглетным молекулам. Поэтому правило Вигнера широко применяется к фотофизическим спектроскопическим процессам [ например, для предсказания допустимых состояний при триплет-триплетной аннигиляции ( разд. К примеру, перенор энергии электронного возбуждения от молекулы донора с переводом его в триплетное состояние к молекуле акцептора с переводом его в синглетное состояние во многих случаях приведет к совершенно разным ( часто необычным) продуктам по сравнению с тем, что получится при прямом облучении акцептора ( разд. [7]

Дозовые характеристики стандарта ( / и исследуемого вещества ( 2. [8]

Концентрация триплетных молекул равна: [ 3А ] ДЩе / - - е0) /, где ДО - изменение оптической плотности раствора при импульсном облучении, ет, ео - коэффициенты экстинкции поглощения триплетных и синглетных молекул соответственно. [9]

Следовательно, произведение kx [ ks / ( kr & s) ] можно заменить в уравнении ( 135) произведением pckc, где kc - бимолекулярная диффузионная константа скорости, а рс - вероятность того, что при встрече двух триплетных молекул в конце концов получается возбужденная синглетная молекула и синглетная молекула в основном состоянии. [10]

Распределение электронов по орбиталям молекулы кислорода в ocj ( новном триплетном и возбужденно 1 синглетном состояниях. [11]

Синглетная молекула кислорода диамагнитна. Она способна нызывать реакции окисления, не идущие под действием нормального кислорода. В таком состоянии молекула кислорода напоминает молекулу этилена, для которой характерны реакции присоединения. [12]

Треугольная трехатомная система ( обменные интегралы и система координат для спин-векторов ( все три спин-вектора лежат в плоскости xz.| Спиновые структуры для трехэлектронной треугольной системы. [13]

Все спиновые векторы направлены по оси г; спиновые структуры являются аксиальными, Мг-модулированными волнами спиновой плотности ( разд. Для структур I и II результатом взаимодействия атома 3 с синглетной молекулой 12 является дублетное состояние; для структур III и IV взаимодействие его с триплетной молекулой приводит к появлению второго дублетного состояния и квартета. [14]

ПЭ син-глетного основного состояния пересекается низшей триплетной поверхностью ПЭ. На уровне НМФДМОП-приближения реализуется скорее касание поверхностей, чем их пересечение, и читатель должен учитывать этот дефект нашего теоретического метода. Типичными термическими реакциями синглетных молекул, которые могут давать триплетные интермедиаты, являются геометрические изомеризации и ионные антиароматические реакции. [15]

Страницы: 1 2