Cтраница 1
Пятихлористый молибден получается при действии хлора на металл или дисульфид MoS2 при температуре выше 500 С. Низшие хлориды могут быть получены восстановлением Mods водородом или термической диссоциацией хлорида. [1]
Пятихлористый молибден МоС15 Опыт проводят под тягой. [2]
Последний получают из пятихлористого молибдена обработкой окисью углерода при 200 С и давлении 300 атм. Полученный таким образом сырой карбонил обрабатывают раствором щелочи, затем отгоняют с водяным паром. Отогнанный карбонил молибдена не содержит олова, алюминия, фосфора, мышьяка, кремния и др. Его подвергают диссоциации при 1200 С в слабоокислительной среде, затем восстанавливают водородом при 900 С. [3]
Зависимость степени удаления хинолина от времени обработки. [4] |
Наилучшая очистка от общего азота дизтоплива наблюдается в случае пятихлористого молибдена, представителя 5 периода. [5]
Очистка дизельного топлива от ДОС наилучшая в случае использования пятихлористого молибдена. [6]
Среди катализаторов, ускоряющих замещение толуола в ядре, нужно специально упомянуть следующие: пятихлористый молибден, сублимированное хлорное железо и амальгаму алюминия. При пропускании сухого хлора в безводный толуол, содержащий пятихлористый молибден, Aronheim и Dietrich93 получили р-хлортолуол, а также ди - и трихлортолуолы, замещенные исключительно в ядре. Seelig 94 изучал хлорирование толуола в присутствии этого катализатора, а также хлорного железа и получил о - и р-хлортолуолы ( первый из них в превалирующем количестве), 2 3 - и 2 4-дихлортолуолы, а также трихлортолуолы. [7]
Среди катализаторов, ускоряющих замещение толуола в ядре, нужно специально упомянуть следующие: пятихлористый молибден, сублимированное хлорное железо и амальгаму алюминия. При пропускании сухого хлора в безводный толуол, содержащий пятихлористый молибден, Aronheim и Dietrich93 получили р-хлортолуол, а также ди - и трихлортолуолы, замещенные исключительно в ядре. Seelig 94 изучал хлорирование толуола в присутствии этого катализатора, а также хлорного железа и получил о - и р-хлортолуолы ( первый из них в превалирующем количестве), 2 3 - и 2 4-дихлортолуолы, а также трихлортолуолы. [8]
В том случае, когда для эксперимента используются добавки переменной валентности, в слои нитрида бора внедряются хлориды более низкой валентности, чем в графит. Кристаллы СгС13 и А1В2 тоже образуют соединения внедрения с пятихлористым молибденом и аммиаком соответственно. [9]
В противоположность хрому для Мо и W трехвалентное состояние не характерно. Треххлористый молибден может быть получен при нагревании до 250 С пятихлористого молибдена в токе водорода. Аналогичный по составу черный бромид может быть получен прямым синтезом из элементов, а фторид - взаимодействием МоВг3 с HF при 600 С. [10]
К элементам I группы периодической системы, органические производные которых являются инициаторами полимеризации винилхлорида, следует отнести литий и серебро. Активной являтся также система, состоящая из н-бутил - чития53 и пятихлористого молибдена, в растворах метиленхлорида дли н-гептана ( 30 С), а также смесь к-бутиллития 77 и эфирата трех -) тористого бора в тетрагидрофуране. В последнем случае при О С: интезирован ПВХ с 50 % - ным выходом. [11]
Изученные соединения пятивалентных элементов рассматриваемой подгруппы сравнительно немногочисленны. Пятихлористый вольфрам может быть получен повторной перегонкой WCle в токе водорода, пятихлористый молибден - нагреванием порошка Мо в токе хлора. [12]
Термическое хлорирование бензола с различными катализаторами. [13] |
То обстоятельство, что бензол можно хлорировать с помощью многих обычных переносчиков галоида, применяемых в качестве катализаторов при непосредственном хлорировании таких углеводородов, дает сильную опору взгляду, что эти переносчики являются активно действующими благодаря своей способности доставлять хлор в более активном1, чем обычном молекулярном, состоянии. Так, Page 36 нашел, что треххлористый молибден не способствует хлорированию ниже температуры ( 70), при которой он под действием хлора превращается в пятихлористый молибден. [14]
Катализаторы, вообще говоря, имеют тенденцию ускорять хлорирование метана и повидимому способствуют образованию более высоко хлорированных продуктов, чем хлористый метил. Употребляются различные катализаторы, как например хлориды металлов ( например хлорное железо, хлористое серебро, частично восстановленная хлористая медь, хлористый алюминий, хлористый марганец, пяти-хлористая сурьма, пятихлористый молибден, уголь, пропитанный хлоридами платины, цинка, кадмия, олова и свинца), а также различные адсорбирующие материалы, как активированный древесный уголь и животный уголь, смешанный с мелко раздробленной окисью кальция. Эти катализаторы применяются при температурах 300 и выше, а так как хлорирование при этих температурах может протекать и без помощи катализаторов, то полученные результаты не всегда могут быть отнесены исключительно к их действию. [15]