Моногидроперекись

Cтраница 1

Моногидроперекись 1 2 4-триизопропилбензола расщепляется в 3 4-ди-изопропилфенол. [1]

Скорость окисления л-ди-изопропилбензола при 110 С в при.| Скорость окисления тг-диизо-пропилбензола в присутствии резината. [2]

Моногидроперекись извлекается из остатка путем обработки его 40 - 50 % - ным раствором NaOH. При разложении смеси моно - и диги-дроперекиси наряду с резорцином получаются также ж-изопро-пилфенол и ж-изопропенилфенол. [3]

Моногидроперекиси получали путем жидкофазного окисления м - и п-диизопропилбензолов кислородом воздуха при температуре 90 С в присутствии Na2CO3 или NaHCO3 ( 0 5 %) до содержания 15 - 25 % моногидроперекиси. [4]

Моногидроперекиси получали путем жидкофазного окисления м - и n - диизопропилбензолов кислородом воздуха при температуре 90 С в присутствии Na2CO3 или NaHCO3 ( 0 5 %) до содержания 15 - 25 % моногидроперекиси. [5]

Моногидроперекись тг-ксилола была получена Хоком и Лангом [62] путем встряхивания тг-ксилола с кислородом и облучения смеси светом ртутной лампы в течение 60 час. Эту же гидроперекись можно получить при обработке 100 частей тг-ксилола кислородом в присутствии 10 частей перекиси ди-трет. [6]

Моногидроперекись м-ксилола была получена Хоком и Лан-гом [62] путем встряхивания гг-ксилола с кислородом и облучения смеси светом ртутной лампы в течение 60 час. [7]

Накопление моногидроперекиси, дигидроперекиси и оксигидроперекиси при окислении л-диизопропилбен-зола в присутствии 1 % Na2CO3. [8]

С моногидроперекиси; 2-то же, дигидроперекиси; 3-то же оксигидроперекиси; 4 - накопление при Э0 С моногидроперекиси; 5 - то же, дигидроперекиси; 6 - то же, оксигидроперекиси; 7 -накопление при 80 С моногидроперекиси; S - то же, дигидроперекиси; 9 -то же, оксигидроперекиси. [9]

Поскольку моногидроперекиси диизопропилбензолов имеют еще одну неокисленную изопропильную группу, интересно было проследить, как протекает окисление этой группы. С этой целью были приготовлены моногидроперекиси м - и я-диизопропилбензолов, содержавшие 99 7 - 100 % основного вещества. [10]

При хранении моногидроперекись превращается в ди-мер. [11]

Щелочное разложение моногидроперекисей проводилось в растворах соответствующих диизопропилбензолов при температуре 80 - 110 С при добавке щелочи ( КОН или NaOH, твердые или в виде 40 % - ного водного раствора) в количестве 10 - 15 % от веса гидроперекиси. В этих условиях за счет вторичных реакций окисления м - или n - диизопропилбензолов и их моногидроперекисей образуются соответствующие бис - ( а-оксиизопропил) - бензолы, a выход изопропилфенилдиметилкарбинолов достигает - 120 % от теории. [12]

При разложении моногидроперекисей образуются спирты, альдегиды и кетоны. При дальнейшем их окислений получаются более мелкие осколки молекул. Основными же продуктами разложения гидроперекисей являются оксикислоты. [13]

Щелочное разложение моногидроперекисей проводилось в растворах соответствующих диизопропилбензолов при температуре 80 - 110 С при добавке щелочи ( КОН или NaOH, твердые или в виде 40 % - ного водного раствора) в количестве 10 - 15 % от веса гидроперекиси. В этих условиях за счет вторичных реакций окисления м - или - диизопропилбензолов и их моногидроперекисей образуются соответствующие бис - ( а-оксиизопропил) - бензолы, a выход изопропилфенилдиметилкарбинолов достигает - 120 % от теории. [14]

Хроматографическим методом выделена моногидроперекись. Полученная гидроперекись представляет собой вязкую, бесцветную жидкость, не растворима в воде, но растворима в органических растворителях. Физические константы гидроперекиси dt - 1 079; ri1 1 5670; найдено MR 77 412; вычислено 77 219; Мол. [15]

Страницы: 1 2 3 4