Ненасыщенный мономер
Cтраница 1
 |
Зависимость степени отверждения полимеров X, полученных полимеризацией ненасыщенных мономеров, от времени экспонирования тэкс. [1] |
Ненасыщенные мономеры или олигомеры, обычно применяемые в составе сшивающихся под действием УФ-из-лучения систем, должны иметь малую токсичность, низкую упругость паров и высокую реакционную способность. [2]
Многие ненасыщенные мономеры могут полимеризоваться как по свободнорадикальному, так и по ионному механизму в зависимости от катализатора, температуры и применяемого растворителя. [3]
Многие ненасыщенные мономеры проявляют способность к самопроизвольной полимеризации при хранении в отсутствие стабилизаторов. В большинстве случаев это обусловлено распадом перекисей, образующихся при контакте мономера с кислородом воздуха. [4]
Полимеризация ненасыщенных мономеров сопровождается исчезновением одной двойной связи и образованием двух простых связей. Теплота полимеризации ЛЯ должна составлять 22 5 ккал / моль. [5]
Использование ненасыщенных мономеров и оли-гомеров представляет интерес, если требуются повышенные литьевые свойства композиций. [7]
Применение эпоксидных и ненасыщенных мономеров ( бутил -, аллил -, фенил - и фурилглицидиловых эфиров, глицидил-метакрилата, стирола) затруднено вследствие их токсичности и летучести. [8]
Применение эпоксидных и ненасыщенных мономеров ( бутил -, а л лил -, фенил - и фурилглицидиловых эфиров, глицидил-метакрилата, стирола) затруднено вследствие их токсичности и летучести. [9]
Так как бифункциональные ненасыщенные мономеры могут быть весьма разнообразны, а дигидриды могут содержать различные заместители у атомов кремния, то, следовательно, разработанная нами реакция открывает путь к получению множества олиго-мерных соединений различной структуры. [10]
Циклоприсоединение в растворах ненасыщенных мономеров ускоряется в присутствии синглетных и триплетных сенсибилизаторов. Следует отметить широкое использование производных бензотиазолина, например 2-бензоилметилен - З - метил-р-нафтотиазолина [17]; пат. Великобритании 743455, фоторезист KPR ], а также галогензамещенных бензантронов [ пат. Великобритании 1450630 ]; ряд авторов [16-19] ссылается на эффективное использование 9-метил - 1 3-диаза - 1 9-бензантрона, повышающего относительную светочувствительность поливинилциннаматной композиции почти в 500 раз по сравнению с несенсибилизированным составам. Описано включение индолинобензоспиропиранов [ пат. [11]
Циклоприсоединение в растворах ненасыщенных мономеров ускоряется в присутствии синглетных и триплетных сенсибилизаторов. Следует отметить широкое использование производных бензотиазолина, например 2-бензоилметилен - З - метил-р-нафтотиазолина [17]; пат. Великобритании 743455, фоторезист KPR ], а также галогензамещенных бензантронов [ пат. Великобритании 1450630 ]; ряд авторов [16-19] ссылается на эффективное использование 9-метил - 1 3-диаза - 1 9-бензантрона, повышающего относительную светочувствительность поливинилциннаматной композиции почти в 500 раз по сравнению с несенсибилизированным составам. Описано включение индолинобензоспиропиранов [ пат. [12]
Прививка к целлюлозе различных ненасыщенных мономеров, полимеризующихся по цепному механизму, может быть осуществлена путем ионной или радикальной полимеризации. [13]
Одностадийный процесс полимеризации ионоген-ных ненасыщенных мономеров, позволяющий получать высокомолекулярные аниониты с максимальным содержанием ионогенных групп, является весьма перспективным. [14]
При модификации алкидов ненасыщенными мономерами ( метакрилатами, метилвинилтолуолом, акрилонитри-лом) применяются те же принципы расчета, что и при модификации стиролом. [15]
Страницы: 1 2 3 4