Cтраница 1
Моноолефины, такие, как этилен, и диояефины типа бутадиена поли-меризуются в присутствии каталитических. [1]
Моноолефины с двойной связью у последнего атома углерода присоединяют атом бора предпочтительно к этому атому углерода. При окислении полученных бортриалкилов получаются почти исключительно первичные спирты. [2]
Моноолефины получают в основном при высокотемпературном крекинге нефти. Некоторые диолефины также образуются в небольших количествах при крекинге нефти. Однако наиболее важные для промышленности индивидуальные диолефины получают дегидрированием н-бутенов, выделяемых из нефти, крекингом циклогексена, из этанола, а также из ацетилена через бутандиол-1 3 или последовательным гидрированием и дегидратацией бутандиола-1 4, получаемого при взаимодействии ацетилена с формальдегидом. [3]
Моноолефины менее реакционноспособны и требуют применения в качестве катализатора кислоты Льюиса. [4]
Моноолефины могут реагировать с малеиновым ангидридом, сохраняя свою двойную связь незатронутой. [5]
Моноолефины менее реакционноспособны и требуют применения в качестве катализатора кислоты Льюиса. [6]
Замещенные моноолефины имеют несколько полос поглощения около 200 нм, по крайней мере две из них являются оптически активными, если они находятся в дис-симметрическом окружении. Средняя по интенсивности полоса в области 180 - 220 нм, соответствующая пх - я х ( N - V) - переходу, обнаруживает эффект Коттона. Лежащий ниже переход противоположного знака может соответствовать а-л или лх-л - полосам поглощения. [7]
Другие моноолефины также подвержены этой реакции. Пропилен, цис-бутен-2, С18Н33СНСН2, циклогексен и циклооктен могут давать аналогичные комплексы. Бутадиен и циклогексадиен-1 3 дают л-комплексы, в образовании которых участвует только одна двойная связь. [8]
Полученные линейные моноолефины имеют равновесное распределение положения двойной связи, преимущественно в средней части углеводородной цепи. Ценным побочным продуктом процесса является водородсодержащий газ, который содержит не менее 95 % водорода. [9]
Наиболее ценные моноолефины, с точки зрения пригодности их для синтеза моющих веществ, содержатся во фракциях, выкипающих до 250 С. [10]
В - моноолефины и моноциклические няфтены. [11]
Дегидрирование парафинов в моноолефины. Дегидрированием парафинов получают изобутен и высшие олефины. При производстве бутадиена-1 3 и изопрена эта реакция является первой стадией двухстадийного процесса дегидрирования. Дегидрирование парафинов в моноолефины в термодинамическом отношении более благоприятно, чем дегидрирование алкиларомати-ческих углеводородов и олефинов. Поэтому при допустимой температуре ( 600 С) не требуется снижать парциальное давление, и процесс ведут без разбавителей при давлении, лишь немного превышающем атмосферное. [12]
В расчете на моноолефины. [13]
Гидрирование диолефинов в моноолефины можно осуществить в присутствии водорода и окиси углерода непосредственно перед карбонилированием. [14]
Ненасыщенные углеводороды: моноолефины ( этилен, пропилен, бутены, пентены, высшие олефины), ацетилен и диеновые ( бутадиен-1 3, изопрен) углеводороды. [15]