Cтраница 1
Моносульфохлориды представляют собою маслянистые жидкости с резким запахом, перегоняющиеся при обыкновенном давлении с небольшим разложением; некоторые сульфохлоридь. [1]
Моносульфохлориды нагревали в ксилоле, в колбе с обратнь холодильником; при этой операции отщепился SOs из сульс хлоридной группы; атомы хлора, как это было показано в бол ранних работах47, остались у тех атомов углерода, у которз находились сульфохлоридные группы. Последней операцией была фракционная разгон: жирных кислот. [2]
Моносульфохлориды представляют собою маслянистые жидкости с резким запахом, перегоняющиеся при обыкновенном давлении с небольшим разложением; некоторые сульфохлориды можно перегонять в вакууме, без заметного разложения. [3]
Моносульфохлориды нагревали в ксилоле, в колбе с обратным холодильником; при этой операции отщепился SO2 из сульфо-хлоридной группы; атомы хлора, как это было показано в более ранних работах47, остались у тех атомов углерода, у которых находились сульфохлоридные группы. [4]
Кроме моносульфохлоридов получаются также полусульфо-хлориды, которые снижают моющее действие сульфонатов. [5]
Кроме моносульфохлоридов образуются также и полисульфо-хлориды, присутствие которых нежелательно, так как они снижают моющее действие сульфонатов. [6]
При получении низкомолекулярных моносульфохлоридов или же относительно высокомолекулярных дисульфохлоридов значительно более пригоден другой способ, описание которого дается ниже. [7]
Наряду с моносульфохлоридами при этом образуются дисульфохлори-ды и хлорзамещенные углеводороды; хлорирование наиболее легко проходит с изопарафинами. [8]
Известно, что моносульфохлорид, полученный из 2 4-диме-тнлфенола, легко разлагается при стоянии. Исходя из этого, было высказано предположение, что он представляет собой в действительности хлорангидрид диметилфенилсерной кислоты ( СН3) 2С6Н30802С1, а не сульфокислоты. Любое из этих соединений может быть промежуточным продуктом при образовании сульфонилида, получаемого также из 2 4-диметилфенола. Образующиеся сульфокислоты и их соли применяются как детергенты или как смачивающие вещества. [9]
Известно, что моносульфохлорид, полученный из 2 4-диме-тилфенола, легко разлагается при стоянии. Исходя из этого, было высказано предположение, что он представляет собой в действительности хлорангидрид диметилфенилсерной кислоты ( CH3) 2C6H3OS02Cl, а не сульфокислоты. Любое из этих соединений может быть промежуточным продуктом при образовании сульфонилида, получаемого также из 2 4-диметилфенола. Образующиеся сульфокислоты и их соли применяются как детергенты или как смачивающие вещества. [10]
В заключение смесь моносульфохлоридов подвергали десульфи-рованию [101], протекающему в основном по уравнению RSO2C1 - - RC1 SO2 и дающему смесь хлористых додецилов, в которых атомы хлора занимали те же положения, что и сульфохлоридные группы. [11]
Мерзоль 30 содержит преимущественно моносульфохлориды наряду с 70 % непрореагировавших углеводородов, подлежащих удалению. [12]
При реакции наряду с моносульфохлоридами, в зависимости от глубины превращения углеводородов, образуются полисульфохлориды. [13]
Лабораторный аппарат для сульфохлорирования жидких и газообразных. [14] |
Если хотят получить в основном моносульфохлорид, то применяют избыток парафинового углеводорода. На рис. 77 показан аппарат для сульфохлорирования газообразных и жидких углеводородов в лабораторных условиях. [15]