Мутирование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Мы не левые и не правые, потому что мы валенки Законы Мерфи (еще...)

Мутирование

Cтраница 3


Если такие обратные мутации и появляются, то, как правило, частота их очень низка. Лишь в порядке исключения наблюдаются примеры, когда мутирование из рецессивной формы в доминантную происходит с такой же частотой, как из доминантной в рецессивную.  [31]

Мутационное давление для определенного гена считается большим, если частота его мутирования, например от доминантного аллеля к рецессивному, высока.  [32]

Для проверки на мутагенность не нужно возиться с животными и даже с культурой их клеток. Можно взять бактерии, для которых существуют давно разработанные методы быстрого подсчета темпа мутирования, то есть изменения ДНКового текста.  [33]

Причина учащения указанных повреждений в хромосомном аппарате при дефиците в рационе лизина, треонина, метионина и ретинола, а также при гипервитами-нозе А остается невыясненной. Однако имеющиеся в настоящее время данные литературы свидетельствуют о том, что уровень спонтанного и индуцированного мутирования хромосом в значительной мере зависит от состояния обмена веществ и от собственных метаболитов клеток. В частности, генные мутации и хромосомные аберрации во многом зависят от синтеза нуклеиновых кислот и белка ( Шахова И.  [34]

Если это так, то должны соблюдаться следующие два условия: 1) скрещивание любого мутанта rll по крайней мере с одним из двух других неал-лельных мутантов rll, дающих при скрещивании друг с другом рекомбинанты дикого типа ( г), должно также приводить к образованию рекомбинантов дикого типа ( г); 2) мутанты rll должны с измеримой частотой возвращаться ( ревертироватъ) к дикому типу, особенно если частоту мутирования ( в данном случае речь, естественно, идет о превращении rll - г 1) повышают с помощью специальных воздействий. Оказалось, что большинство исследованных мутантов rll ведет себя именно таким образом; при этом частота обратных мутаций различна для разных мутантов rll.  [35]

36 Частота аберраций хромосом у С. capillaris в зависимости от сроков фиксации при действии НММ. [36]

Расчеты показывают, что на первые сроки фиксации ( 8 7 и 10 7 мМ, рН 7) частота аберраций превышает таковую при рН 5, а при 7 8 мМ - снижается. Митотическая активность клеток для обоих мутагенов увеличивается с изменением рН с 5 до 7, причем для НММ при всех концентрациях, а для НЭМ при средней концентрации. Уровень мутирования хромосом колеблется в зависимости от концентрации при обоих рН среды, не выявляя каких-либо закономерностей. Это можно, вероятно, объяснить индивидуальными особенностями объекта и разными условиями обработки, и в первую очередь экспозицией мутагена. Известно, что гидролитический распад НАМ строго зависит от рН среды.  [37]

Даже при вызывании мутации действием рентгеновых лучей частота возникновения определенного мутационного изменения очень низка. Доза рентгеновых лучей, которую можно дать без опасения вызвать стерильность, ограничена немногими тысячами рентгеновских единиц, и даже наиболее часто возникающие мутации имеют частоту около 1СГ5 на тысячу рентгеновских единиц. Поэтому собрать данные о частоте мутирования определенного гена - работа чрезвычайно трудоемкая, и обычно учитывается общая частота всех мутаций или общая частота мутаций, возникающих в определенной хромосоме.  [38]

У плодовой мушки частоту спонтанных мутаций можно определить значительно точнее, чем у большинства растений. Для этого разработаны специальные методы. Вычислено, что для каждого отдельного гена частота мутирования за одно поколение равна в среднем 1: 1 000 000; поэтому какой-либо определенный ген мутирует у. Но так как число генов велико и, по-видимому, равно нескольким тысячам, то нередко гаметы несут новую мутацию.  [39]

Эта модель, кроме того, прекрасно соответствует новым данным о сложных локусах и гетероаллелях, которые были получены главным образом на микроорганизмах ( см. гл. Огромное число нуклеотидов в ДНК обеспечивает почти неограниченное число мест, в которых может возникнуть мутация внутри генного локуса, и объясняет, почему разные мутации практически никогда не вызывают идентичных изменений генетических структур. Из этого, между прочим, следует невозможность воссоздать исходные условия для так называемого обратного мутирования из рецессивных аллелей в доминантные в данном локусе. Аллель А может мутировать, превращаясь в аллель а, но если аллель а мутирует в обратном направлении с образованием доминантного аллеля, то последний скорее следует обозначить А, чем А. Это подтверждается также тем, что при обратных мутациях редко или никогда не возникают аллели, столь же эффективные, как исходный аллель дикого типа.  [40]

Новые наследственные признаки возникают в генофонде в результате генных мутаций. Последние создают фонд наследственных изменений, служащих исходным материалом ( сырьем) для эволюции. Вероятно, мутации являются и самым первым видом наследственной изменчивости, возникшим одновременно с началом функционирования ДНК как информационной молекулы, поскольку для них не нужно никаких дополнительных структур и механизмов. Способность к мутированию заложена в химическом строении молекулы ДНК, а проявление мутационных изменений идет по тем же каналам, что и обычная генетическая информация клетки. Возможно, в течение длительного времени мутационные изменения были единственной формой изменчивости. На протяжении миллионов лет мутации в сочетании с естественным отбором сыграли решающую роль в появлении тех видов бактерий, которые известны сейчас.  [41]

Численная доля мутантов в клеточной - популяции для разных признаков различна и варьирует в пределах от 10 4 до 10 и. Она зависит от частоты возникновения мутаций, условий среды, возраста клеточной суспензии и других факторов. Вероятность возникновения определенных мутаций в расчете на одну клетку и на одну генерацию называют частотой мутирования. При высоких скоростях роста она постоянна, и ее обычно определяют для клеток в экспоненциальной фазе роста при оптимальных условиях среды.  [42]

Успех Меллера был в значительной мере обусловлен его оригинальными и тщательно разработанными методами. Это могло показаться невыполнимой задачей, так как частота внешне заметных спонтанных мутаций чрезвычайно низка. Но Меллер и его сотрудники правильно оценили то обстоятельство, что среди спонтанных мутаций летальные возникают гораздо чаще, чем внешне заметные, и что частота этих летальных мутаций достаточна, чтобы ее можно было учесть. В принципе летальные мутации аналогичны другим мутациям, и поэтому их можно использовать в качестве показателя частоты мутирования.  [43]

Считают, что очень высокая частота заболеваний раком у людей старшего возраста обусловлена в какой-то мере накоплением соматических мутаций. Многие мутации могут появляться в результате ошибок репликации ДНК, а также процессов репарации и рекомбинации. Скорость мутирования возрастает в присутствии химических мутагенов, оод влиянием физических воздействий, таких, как, например, воздействие ультрафиолетовым излучением и рентгеновскими лучами, а также при случайном включении вирусной ДНК в хромосомы.  [44]

45 Часть последовательности V-гена, в котором наблюдались соматические мутации ( их число указано цифрами под позицией в которой они наблюдались С16 ]. Большими буквами выделены сайты мутирования, в которых обнаружен консенсус RSY. [45]



Страницы:      1    2    3    4