Cтраница 1
Распад 2-алкилтетрагидрофуранов происходит обычно [229] с отрывом алкильного радикала и образованием циклического оксо-ниевого иона. [1]
Основное направление распада 2-алкилтетрагидрофуранов связано с выбросом заместителя в виде радикала и образованием оксониевых ионов. [2]
Образование гидроперекисей из 2-алкилтетрагидрофуранов было также описано Рихе10, который установил, что 2-фенильные производные не способны к аутоокислению. [3]
Микроволновое излучение по-разному ускоряет образование 4-алкил - 1 3-диоксанов, З - алкилтетрагидропиранолов-4 и 2-алкилтетрагидрофуранов. На начальных участках реакции селективность образования З - алкилтетрагидропиранолов-4 и 2-алкилтетрагидрофуранов при МВИ выше, чем 4-алкил - 1 3-диоксанов. Соотношение конечных концентраций продуктов реакции не зависит от способа нагрева. [4]
Показано, что микроволновое излучение по-разному ускоряет образование 4-алкил - 1 3 - Диоксанов, З - алкилтетрагидропиранолов-4 и 2-алкилтетрагидрофура-нов. На начальных участках реакции селективность образования З - алкилтетрагидропиранолов-4 и 2-алкилтетрагидрофуранов при МВИ выше, чем 4-алкил - 1 3-диоксанов. [5]
Микроволновое излучение по-разному ускоряет образование 4-алкил - 1 3-диоксанов, З - алкилтетрагидропиранолов-4 и 2-алкилтетрагидрофуранов. На начальных участках реакции селективность образования З - алкилтетрагидропиранолов-4 и 2-алкилтетрагидрофуранов при МВИ выше, чем 4-алкил - 1 3-диоксанов. Соотношение конечных концентраций продуктов реакции не зависит от способа нагрева. [6]