Наличие - изомерия
Cтраница 1
Наличие изомерии среди комплексных соединений настоятельно требовало включить в эту область химии стереохимические представления. В настоящее время, используя ряд новых физических методов, можно с достаточной точностью определить пространственное расположение атомов в молекуле, а значит, конфигурацию соединения, величину валентных углов и длину связей. [1]
Наличие изомерии, связанной с этими двумя возможностями в расположении атомов в кольце, было доказано Мором, Хюккелем и другими. [2]
Наличие изомерии у рассмотренных выше соединений показывает, что самое явление не зависит ни от природы кислотных остатков, ни от природы нейтральных молекул. Природа составных частой комплекса определяет свойства изомеров, их устойчивость в водном растворе, возможность их взаимной превращаемости, но наличие самого факта изомерии не зависит от природы заместителей. [3]
Наличие изомерии у рассмотренных выше соединений показывает, что самое явление не зависит ни от природы кислотных остатков, ни от природы нейтральных молекул. Природа составных частей комплекса определяет свойства изомеров, их устойчивость в водном растворе, возможность их взаимной превращаемости, но наличие самого факта изомерии не зависит от природы заместителей. [4]
 |
Изменение электронного сродства ( А и ионизационного потенциала ( / полисопряженных углеводородов. [5] |
По-видимому, наличием изомерии полисопряжения можно объяснить часто наблюдающееся различие свойств ПСС, не отличающихся по химической структуре звеньев ( а часто и по значению молекулярного веса), но полученных в разных условиях. [6]
Исходя из установленного предыдущими исследователями факта наличия характерной изомерии солей типа [ PtA2X2 ], а также находящихся с ними в генетической связи смешанных тетраминов, Вернер и пришел к выводу, что для комплексных соединений двухвалентной платины характерна плоскостная конфигурация. Разумеется, один только факт изомерии соединений тина [ PtA2X2 ] не дает еще возможности сделать выбор между плоскостной и пирамидальной конфигурацией. Однако предпочтение было - отдано плоскостной модели, исходя из того, что она дает возможность очень наглядно представить процесс перехода от соединений двухвалентной платины к соединениям четырехвалентной, для которых, как мы уже знаем, характерна октаэдрическая конфигурация. [7]
Как и в случае с димеконилами, наличие изомерии может быть объяснено присутствием в молекуле этих соединений двух асимметрических углеродных атомов, отмеченных в формуле звездочками. Для различия изомеров между собой гидродифталил, плавящийся при 269 и кристаллизующийся в призмах, назван а-гидродифталилом, а его изомер, несколько более легко растворимый в уксусной кислоте и хлороформе и дающий из этих растворителей иголки с точкой плавления 252, назван р-гидро-дифталилом. [8]
Изобутан впервые получил Бутлеров, доказав тем самым наличие изомерии у алканов: до этого считалось, что в этом ряду изомерия невозможна. [9]
Благодаря бесконечному многообразию форм сцепления углеродных атомов, наличию изомерии и гомологических рядов почти во всех классах органических соединений возможности получения их практически безграничны. [10]
Эта разница, по мнению последних двух химиков, обусловливается наличием изомерии обоих веществ, или присутствием примеси более активных соединений, или, наконец, разницей в концентрации растворов, примененных в опытах над животными. Винтерштейн и Феттер установили, что 1 2-бенз-пирен, приготовленный ими хроматографической очисткой, идентичен с веществом Кука и явственно отличается от препарата французских авторов. [11]
Кроме того, эта теория не могла объяснить изомерию некоторых реально существующих соединений и требовала наличия изомерии там, где она в действительности отсутствовала. Она не давала возможности предсказывать и открывать новые факты; более того, новые экспериментальные данные часто находились в непримиримом противоречии с этой теорией. [12]
С другой стороны, нужно отметить, что теория эта была не в состоянии объяснить наличие изомерии там, где она действительно наблюдается, например, изомерию типа празео - и виолеосолеи. [13]
С другой стороны, нужно отметить, что теория эта была не в состоянии объяснить наличие изомерии там, где она действительно наблюдается, например, изомерию типа празео - и виолеосолей. [14]
В 1864 г. в одной из своих работ крупный немецкий химик Кольбе [23] высказал предположение о наличии изомерии у метилпропилкетона. Кольбе и, базируясь на экспериментах своих учеников: А. Н. Попова [24] и Фатьянова [25], опроверг изомерию кетонов Кольбе. Впоследствии, как известно, данные Казанской школы химиков были подтверждены. [15]
Страницы: 1 2