Наличие - группа
Cтраница 1
Наличие групп, подобных С1 или СООН, образующих клешни, не содержащие двойной связи [61], способствует тому, что реакция происходит в пространственно менее затрудненном положении. Представления о клешнеобразовании и пространственных затруднениях часто используют для предсказания направления конденсации замещенных резорцинов в кумарин в тех случаях, когда возможно образование двух или большего числа конфигураций. Гидроксильная группа, участвующая в клешнеобразовании, обычно не остается в пироновом кольце. Однако природа конденсирующих средств также играет важную роль в этой ориентации. От 4-галогенрезорцинов могут отщепляться атомы галогенов. [1]
Наличие групп - ОН в структуре приводит к сильным межмолекулярным водородным связям. Ввиду того, что ЭВС - статистический сополимер, группы СН2 и СНОН являются изоморфными; они входят в одни и те же кристаллические структуры. Поэтому полимер легко кристаллизуется. Сочетание больших сил межмолекулярных взаимодействий и кристалличности создает прекрасный барьер против проникновения газов, запахов и ароматов. Однако водородные связи делают материал чувствительным к влаге, что снижает барьерные свойства пленок из ЭВС. [2]
Наличие группы асимптотических симметрии в асимптотически плоском пространстве позволяет определить для безмассовых полей такие величины, как энергия и импульс падающего или выходящего потока. [3]
Наличие группы - NH2 придает веществу основной характер. [4]
Наличие групп - РО ( ОН) 2 в продуктах реакции позволяет применять их в качестве катионитов с хорошей избирательной сорбцией. [5]
Наличие группы - ОН или - NH2 делает реакционную способность остатка бензольного кольца большей, чем в бензоле. Фенол СеН5ОН и анилин СеНвМЩ очень легко взаимодействуют с галоидами. Бромная вода, добавленная к анилину или фенолу, немедленно дает осадок соответственно сылш-трибрамэиилина или еылш-три-бромфенола. [6]
 |
Вычисленные значения сингулярных чисел матрицы размера 30x30. [7] |
Наличие групп, как правило, приводит к сокращению числа необходимых итераций; в данном примере потребовалось 26 итераций для получения решения. Значение о-21 1 49 - Ю 8 и расположено в восемнадцатой позиции. Соответствующий столбец матрицы V отличается от точного решения однородной системы уравнений меньше, чем на 3 4 10 - 8 для любой компоненты. [8]
Наличие группы SO2 между фенильными ядрами повышает гибкость полимера и его растворимость и соответственно облегчает условия переработки и улучшает эластические свойства получаемых волокон. [9]
Наличие группы - NH, придает веществу основной характер. [10]
Наличие групп, подобных С1 или СООН, образующих клешни, не содержащие двойной связи [61], способствует тому, что реакция происходит в пространственно менее затрудненном положении. Представления о клешнеобразовании и пространственных затруднениях часто используют для предсказания направления конденсации замещенных резорцинов в кумарин в тех случаях, когда возможно образование двух или большего числа конфигураций. Гидроксильная группа, участвующая в клешнеобразовании, обычно не остается в пироновом кольце. Однако природа конденсирующих средств также играет важную роль в этой ориентации. От 4-галогенрезорцинов могут отщепляться атомы галогенов. [11]
Наличие фенилы-юй группы у одного или двух углеродных атомов олефипа изменяет стереохимию реакции - - эпоксидный цикл раскрывается с сохранением конфигурации у атома углерода, связанного с фенильным радикалом, и образуется г ( шдиол. [12]
Наличие нео-пентильной группы обусловливает существенные отличия физико-химических свойств нео-кислот от обычных жирных кислот. [13]
Наличие группы RS - ( R алкил) в алкиларилсульфидах вызывает сильное батохром-ное смещение интенсивной полосы бензола из области 180 ммк в область 254 - 257 ммк у алкиларилсульфидов, и эта полоса, по-видимому, перекрывает сложную колебательную структуру бензольного кольца. Такой же спектр поглощения имеет и пропил-л-толилсульфид. [14]
Наличие группы NH характеризует пиррол как вторичный амин. Пиррол реагирует с металлическим калием, образуя пиррол-калий. При действии йодистого метила на пиррол-калий он превращается в 1-метилпиррол, а при действии уксусного ангидрида - в 1-ацетилпиррол. Основные свойства NH-группы проявляются очень слабо. [15]
Страницы: 1 2 3 4