Направление - процесс - восстановление - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Умный мужчина старается не давать женщине поводов для обид, но умной женщине, для того чтобы обидеться, поводы и не нужны. Законы Мерфи (еще...)

Направление - процесс - восстановление

Cтраница 1


Направление процесса восстановления группы С6Н5 - NH - - NC фенилгидразонов зависит также от кислотности среды. В кислой среде происходит расщепление молекулы по связи между двумя атомами азота с образованием аминов.  [1]

Направление процесса восстановления р-фенилгидроксил-амина зависит от кислотности среды. Подобным образом идет гидрирование о-нитротолуола, о-нитроанизола. Одновременно с азосоединениями могут образовываться гидразосое-динения.  [2]

3 Влияние природы катиона на выход пинакона. [3]

По-видимому, при прочих равных условиях на направление процесса восстановления существенное влияние оказывает величина эффективного радиуса катиона щелочного металла, входящего в состав электролита.  [4]

Полученные данные указывают на то, что на направление процесса восстановления сильное влияние оказывает величина перенапряжения водорода и свойства катодногэ материала.  [5]

Следовательно, характерной особенностью процесса восстановления органических соединений при использовании электродов из амальгам щелочных металлов являются небольшие значения потенциалов по ф-шкале, что должно оказывать определенное влияние на скорость и направление процесса восстановления органических соединений. В частности, увеличение адсорбируемости органических соединений при уменьшении потенциала по ф-шкале должно облегчать течение реакции гидродимеризации как по радикальному механизму, так и через стадию образования анион-радикалов. Увеличением концентрации ацетона, вследствие сдвига нулевой точки электрода при образовании амальгам, была объяснена возможность получения с помощью амальгам щелочных металлов более высоких выходов пинакона, чем при электрохимическом восстановлении на ртути в условиях, когда амальгама не образуется. Однако увеличение выхода гидродимерных продуктов с уменьшением значений потенциалов по ф-шкале наблюдается не во всех случаях.  [6]

Приведенные данные по восстановлению симметрично построенных алкадиенов ( I, II и III) натрием в жидком аммиаке позволили установить зависимость между структурой сопряженного диена ( степенью замещения конечных углеродов сопряженной системы) и направлением процесса восстановления его водородом в момент выделения: чем больше радикалов находится у конечных углеродных атомов сопряженной системы ( 1 4), тем в большей степени идет присоединение в 1 2-положение.  [7]

Приведенные данные по восстановлению симметрично построенных ал-кадиенов ( I, II и III) натрием в жидком аммиаке позволили окончательно установить зависимость между структурой сопряженного диена ( степенью замещения конечных углеродов сопряженной системы) и направлением процесса восстановления его водородом в момент выделения: чем больше радикалов находится у конечных углеродных атомов сопряженной системы ( 1 4), тем в большей степени идет присоединение водорода в 1 2-положение. Эта зависимость иллюстрируется следующей таблицей.  [8]

Азотсодержащие группы ( нитро -, нитрозо -, азокси -, азо -, гид-разо -, группы оксимов, гидроксиламинов, гидразонов, азинов, се-микарбазонов) легко восстанавливаются амальгамами щелочных металлов. Ароматические соединения, содержащие азот, восстанавливаются легче алифатических, причем направление процесса восстановления сильно зависит от кислотности среды.  [9]

Азотсодержащие группы ( нитро -, нитрозо, азокси -, азо -, гидразо -, группы оксимов, гидроксиламинов, гидразонов, азинов, семикарбазонов) легко восстанавливаются амальгамами щелочных металлов. Ароматические соединения, содержащие азот, восстанавливаются легче алифатических, причем направление процесса восстановления сильно зависит от кислотности среды. Таким методом нитробензол восстанавливается до анилина, нитрото-луолы - до толуидинов, нитронафталины - до нафтиламинов, нитроксилолы - до ксилидинов, динитробензолы - до фени-лендиаминов, динитротолуолы - до толуилендиаминов. В кислой среде удается получить р-фенилгидроксиламин - продукт неполного восстановления нитробензола.  [10]

Гомологи ацетона восстанавливаются амальгамой натрия труднее. Ароматические кетоны - ацетофенон [137], бензофе-нон [138,139], фенил-р-нафтилкетон [140] - гидрируются легче, чем ацетон, причем в кислых средах преимущественно до пинаконов, а в щелочных - до вторичных спиртов. На направление процесса восстановления также сильно влияет прото-ногенность растворителя.  [11]

Катодный процесс димериза-ции пиридина существенно зависит от концентрации радикалов дигидропи-ридила в приэлектродном слое. Эта концентрация в значительной мере определяется составом католита. На успех прохождения катодной димеризации пиридина влияет также температура католита и катодная плотность тока. Именно эти факторы: состав католита, плотность тока и температура определяют значения катодного потенциала, от которого зависит направление процесса восстановления пиридина.  [12]

Перечисленные выше трудности исключаются или, во всяком случае, во многом уменьшаются при применении амальгамного метода восстановления, который по существу является разновидностью электрохимического метода. Так, амальгамами щелочных металлов можно восстанавливать те же классы органических соединений, которые восстанавливаются на электродах с высоким перенапряжением водорода. При амальгамном способе так же, как и при электрохимическом, можно осуществлять реакции гидродимеризации, которые каталитическим восстановлением обычно проводить не удается. Особенно целесообразно применение амальгамного способа в тех случаях, когда восстанавливаемые или получаемые вещества могут окисляться кислородом, выделяющимся на аноде при электролизе. К этим преимуществам добавляется и то важное свойство амальгамного способа, что процесс восстановления является по существу процессом, протекающим при постоянном потенциале. Последний фактор при учете небольших значений потенциалов амальгам щелочных металлов по qp - шкале потенциалов мало изменяющихся с составом амальгам, должен так же как при электрохимическом восстановлении оказывать определенное влияние [7-10] на направление процесса восстановления органических соединений.  [13]

Из них, по-видимому, наиболее перспективной насадкой является графит. Целесообразность применения именно графитовых насадок обусловливается специфическими условиями работы разлагателей. Потенциал амальгамы натрия близок к - 1 8 в. Поставленные опыты показали, что по высоте насадки ток резко падает. При прохождении больших токов омические потери даже при самых минимальных расстояниях катода от амальгамы достигают несколько десятых долей вольта. Можно, конечно, применять и металлокерами-ческие электроды, но применение графита более целесообразно по экономическим соображениям. Кроме того, графит обладает большой адсорбционной способностью, что может оказывать влияние на направление процесса восстановления, в частности, на образование гидродимеров.  [14]



Страницы:      1