Направление - смещение - электрон
Cтраница 1
Направление смещения электрона меняется в зависимости от класса заместителя. [1]
 |
Поворот плоского параллельного пучка в магнитной цилиндрической линзе. [2] |
Направление смещения электрона с данным значением уп зависит от знака в распределении поля на оси. [3]
О направлении смещения электронов при сопряжении ( знак С эффекта) и о степени сопряжения можно судить также на основание положения, занимаемого рассматриваемыми элементами в периоди ческой системе Менделеева. [4]
 |
Различные пути разрыва связи С - X. [5] |
Удобно кратко указать направление смещения электронов в ходе арганической реакции; для этой цели используют изогнутую стрелку. Стрелка обозначает движение двух электронов. Хвост стрелки указывает место, где электроны находились до реакции, а ее острие - их локализацию после реакции. [6]
Кривые стрелки показывают направление смещения электронов, начавшееся в реакционном комплексе и завершаемое в конечных продуктах реакции. [7]
Изогнутыми стрелками, показывающими направления смещения электронов, исправляется несимметричная формула нитрогруппы, которую мы вывели, опираясь только на правило октета. [8]
Здесь стрелки в промежуточном комплексе обозначают направление смещения электронов. Поскольку в подобных реакциях не образуется ионов и растворитель не играет никакой специфической роли, можно ожидать, что аналогичные реакции могут протекать и в газовой фазе. Экспериментальные доказательства такого механизма газовых реакций пока отсутствуют. [9]
Таким образом, знак валентности характеризует направление смещения электронов от атомов одного элемента к атомам другого, химически с ним связанного. [10]
Очевидно, что при указании стрелкой направления смещения электронов нет, собственно говоря, надобности указывать приобретаемые атомами заряды ( черточками и штрихами); в такой форме ( без указания зарядов) структурно-электронные формулы были предложены нашим сельским учителем П. С. Палиным как методический прием увязки электронной и структурной теории валентности. [11]
Очевидно, что при указании стрелкой направления смещения электронов нет, собственно говоря, надобности указывать приобретаемые атомами заряды ( черточками и штрихами); в такой форме ( без указания зарядов) структурно-электронные формулы были предложены шуйским учителем П. С. Палиным как методический прием увязки электронной и структурной теории валентности. [12]
В результате даже качественный вывод о направлении смещения электронов оказывается неверным. Как доказывает Гарнетт в более ранней статье [16], исходя из сопоставления работы выхода электрона металла ( 4 5 эв) с потенциалом ионизации ароматики ( 8 - 9 эв), можно было бы заключить о переходе электрона из металла к углеводороду. В действительности же имеет место переход электронов в обоих направлениях - со связывающей л2р - орбитали этилена к металлу и от металла на разрыхляющую орбиталь этилена, причем превалирует взаимодействие со связывающей орбиталью, и суммарный переход электронов направлен к металлу. [13]
Рассмотренный пример показывает, что информация относительно направления смещения электронов в субстрате в ходе ферментативной реакции крайне важна для планирования дальнейших исследований. Согласно приведенным выше данным, роданеза должна содержать электрофильную группировку, взаимодействующую с атомом кислорода ( но не серы) тиосульфата, а также близко расположенную к ней нуклеофильную группировку, взаимодействующую с внешним атомом серы. В соответствии с этим были предприняты попытки идентифицировать специфические аминокислотные остатки, принимающие участие в построении активного центра фермента. Следует подчеркнуть, однако, что эти достижения были бы невозможны, если бы не были известны кинетический механизм реакции и пути определения индивидуальных констант скорости. [14]
Символ кривой стрелки г дает возможность формулировать только направление смещения электронов, тогда как основной задачей является формула тонкого строения. Символ кривой стрелки удовлетворителен только в тех случаях, когда мы имеем одностороннее слабое смещение с сохранением в основном строения, приближающегося к классической формуле. [15]
Страницы: 1 2 3 4