Насыщение - поверхность - катализатор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Железный закон распределения: Блаженны имущие, ибо им достанется. Законы Мерфи (еще...)

Насыщение - поверхность - катализатор

Cтраница 1


Насыщение поверхности катализатора нереакционноспособными изомерами ЗМБ1, по-видимому, создает дополнительные трудности для диффузии ЗМБ1 к поверхности катализатора. В соответствии с этим сравнительно быстро диффузия ЗМБ1 к поверхности катализатора, равно как и диффузия изомеров ЗМБ1 в реакционный объем, практически прекращается, и, следовательно, реакция полимеризации ЗМБ1 не происходит. Это подтверждается экспериментально найденными невысокими выходами ПМБ на 1 г катализатора.  [1]

От степени насыщения поверхности катализатора атомами водорода зависит возможность гидрирования адсорбированной частицы или ее изомеризации.  [2]

3 Зависимость количества образованного полимерного комплекса и скорости реакции изомеризации от температуры предварительной адсорбции аммиака при постоянной степени покрытия поверхности аммиаком. [3]

Рассмотрим теперь какую-нибудь концентрацию аммиака, меньшую, чем концентрация, при которой происходит насыщение поверхности катализатора аммиаком. Это приводит к тому что количество образующегося полимерного комплекса уменьшается лишь незначительно.  [4]

Величина адсорбции муравьиной кислоты в стационарном состоянии реакции была от 10 до 15 мл / г катализатора, что приблизительно соответствует насыщению поверхности катализатора ( удельную поверхность катализатора определяли методом БЭТ), в то время как количество воды, полностью ингибирующее первую стадию реакции, было приблизительно 1 5 мл / г катализатора, что составляет около V10 от моно-слойного заполнения поверхности.  [5]

При достижении определенной величины рост коксовых отложений на катализаторе замедляется [ lOO, 10 1 ], что, возможно, вызвано быстрым адсорбционным насыщением поверхности катализатора коксом, и в некоторой степени его гидрированиям. Можно предположить, что для каждой системы катализатор-сырье-водород при постоянных рабочих параметрах существуют какие-то оптимальные условия, в пределах которых имеется определенное соотношение между десорбцией и адсорбцией.  [6]

Следует отметить, что изотерма адсорбции яда, так же как и кривая его токсичности, приблизительно линейна в известной области концентраций, не подходящей слишком близко к началу насыщения поверхности катализатора.  [7]

Значительное падение потенциала свидетельствует о почти полном снятии водорода с поверхности, а последующий непрерывный рост - о том, что водород из газовой фазы поступает не только на гидрирование, но и на насыщение поверхности катализатора. Таким образом, катализатор: в течение процесса непрерывно меняет свою работающую поверхность. После окончания гидрирования двойной связи начинается насыщение карбонильной группы, которое протекает с малой скоростью ( 0 2 мл / мин), и при потенциале тем более анодном, чем больше концентрация кетона в растворе. Поскольку скелетный никель содержит значительные количества водорода ( до 60 мл на 1 г), то в первую минуту гидрирование окиси мезитила идет в основном за счет водорода катализатора, а не за счет поглощения водорода из газовой фазы. Если учесть количество снятого с поверхности водорода и прибавить его к поглощенному из газовой фазы, то кинетическая кривая, отвечающая уже количеству прореагировавшего соединения, значительно распрямится. При малых навесках окиси, мезитила ( 30 мл На) двойная связь исчезает в первую же минуту и дальнейшая кривая отражает лишь процесс насыщения поверхности водородом в присутствии кетона или, точнее, при незначительной скорости его гидрирования.  [8]

Роль адсорбции кислорода при окислении аммиака до окиси азота подтверждается тем, что катализаторами реакции служат только те вещества, которые известны как адсорбенты кислорода, способные при температуре процесса окисления аммиака образовывать нестойкие поверхностные соединения с кислородом. Избыток кислорода в газовой смеси необходим потому, что только при этом условии возможно насыщение поверхности катализатора кислородом. Рассмотренная выше зависимость выхода окиси азота от температуры объясняется с точки зрения данной гипотезы тем, что с повышениемтемпературы растет доля поверхности, катализаюдд. При определенной температуре достигается насыщение поверхности, а дальнейшее повышение температуры способствует относительному ускорению вредных реакций, приводящих к образованию элементарного азота.  [9]

10 Скорость насыщения водородом 0 5 г скелетного никеля в щелочных растворах при 40 С. [10]

Эти опыты вполне однозначно решают вопрос о быстроте и легкости снятия водорода, предварительно адсорбированного на поверхности катализатора. Как показывает рис. 1, даже при интенсивном взбалтывании в атмосфере водорода о-нитрофенол снимает с поверхности весь водород. В противоположность этому скорость насыщения поверхности катализатора водородом относительно мала и в сильнейшей степени зависит от концентрации щелочи в растворе.  [11]

12 Влияние парциального давления водорода на глубину изомеризации н-пентана. [12]

Полученные результаты могут быть объяснены путем анализа кривых рис. 1.12. Как уже указывалось, при осуществлении опытов при парциальном давлении водорода 3 0 и 7 5 МПа изменение константы скорости реакции изомеризации с увеличением парциального давления тппенгана носит разный характер. При парциальном давлении водорода 3 0 МПа и н-пентана 1 0 МПа наступает перегиб кривой; далее кривая идет параллельно оси абсцисс. В связи с этим кинетические закономерности при парциальном давлении н-пентана 1 0 МПа справедливы только в области высоких рабочих давлений ( 6 0 - 9 0 МПа), когда еще не наступает насыщение поверхности катализатора н-пентаном.  [13]

Например, согласно [253], цинк начинает окислять водород только после длительной выдержки в реакционной смеси. Так же медленно устанавливается стационарная каталитическая активность меди. Скорость окисления водорода на Fe, Co, № особенно резко зависит от состава реакционной смеси: при повышении концентрации кислорода скорость окисления водорода заметно падает, хотя фаза окислов, в отличие от таких металлов, как Zn, Ti, V, Сг, Мп, здесь не образуется. Например, уменьшение скорости окисления водорода на никеле сопровождается изменением порядка по кислороду от первого к нулевому, что свидетельствует о насыщении поверхности катализатора кислородом. Существенное значение имеет также и структура катализатора. Это обусловлено протеканием реакции на пористых контактах в данных условиях во внешнедиффузион-ной области, исключающей насыщение поверхности катализатора кислородом. Несмотря на то что реакция взаимодействия кислорода с водородом в избытке последнего хорошо протекает при комнатной температуре на ряде контактов, для очистки водородсодержащих газов от примеси кислорода наиболее широко применяются никелевые катализаторы. В избытке же кислорода проявляется различие между этими металлами. Активность палладия падает с ростом концентрации кислорода, в то время как скорость окисления водорода на платине до 25 % - го избытка кислорода даже растет.  [14]

Например, согласно [253], цинк начинает окислять водород только после длительной выдержки в реакционной смеси. Так же медленно устанавливается стационарная каталитическая активность меди. Скорость окисления водорода на Fe, Co, № особенно резко зависит от состава реакционной смеси: при повышении концентрации кислорода скорость окисления водорода заметно падает, хотя фаза окислов, в отличие от таких металлов, как Zn, Ti, V, Сг, Мп, здесь не образуется. Например, уменьшение скорости окисления водорода на никеле сопровождается изменением порядка по кислороду от первого к нулевому, что свидетельствует о насыщении поверхности катализатора кислородом. Существенное значение имеет также и структура катализатора. Это обусловлено протеканием реакции на пористых контактах в данных условиях во внешнедиффузион-ной области, исключающей насыщение поверхности катализатора кислородом. Несмотря на то что реакция взаимодействия кислорода с водородом в избытке последнего хорошо протекает при комнатной температуре на ряде контактов, для очистки водородсодержащих газов от примеси кислорода наиболее широко применяются никелевые катализаторы. В избытке же кислорода проявляется различие между этими металлами. Активность палладия падает с ростом концентрации кислорода, в то время как скорость окисления водорода на платине до 25 % - го избытка кислорода даже растет.  [15]



Страницы:      1