Cтраница 1
Бензальацетон - светло-желтые кристаллы, обладающие приятным запахом; применяется в парфюмерии. Поэтому реакция получения дибензальацетона может быть использована в качестве метода определения небольших количеств ацетона. [1]
Бензальацетон сильно раздражает кожу; поэтому при работе с ним необходимо соблюдать осторожность. [2]
Бензальацетон сильно раздражает кожу, поэтому при работе с ним необходимо соблюдать осторожность. [3]
Бензальацетон - светло-желтые кристаллы, обладающие приятным запахом; применяется в парфюмерии. Поэтому реакция получения дибензальацетона может быть использована в качестве метода определения небольших количеств ацетона. [4]
Бензальацетон действует на кожу и еще сильнее на слизистые оболочки и обладает запахом, который приятен в больших разведениях, но неприятен и крайне навязчив при больших концентрациях; при работе с этим соединением следует поэтому соблюдать осторожность. [5]
Бензальацетон сильно раздражает кожу, поэтому при работе с ним необходимо соблюдать осторожность. [6]
Бензальацетон сильно раздражает кожу, поэтому при работе с ним следует быть осторожным. [7]
Бензальацетон в зависимости от выбранного окислителя окисляется либо по двойной связи, либо по карбонильной группе. [8]
Бензальацетон сильно раздражает кожу, поэтому при работе с ним необходимо соблюдать осторожность. [9]
Гидрирование бензальацетона осуществляют на установке, показанной на рис. 1.3. Подготовительные операции аналогичны описанным при получении гидрокоричной кислоты. В реакционную колбу помещают 3 7 г ( 0 025 моль) бензальацетона, 20 мл этанола и немного ( на конце шпателя) скелетного никелевого катализатора. Гидрирование проводят до поглощения рассчитанного количества водорода. Контроль полноты реакции осуществляют методом ТСХ. Полученный после гидрирования раствор фильтруют, этанол удаляют в вакууме. Остаток перегоняют, используя прибор для микроперегонки. [10]
Конденсация бензальацетона 4 со второй молекулой бензальдегида дает СвН5СНСНСОСНСНС6Н6 с хорошим выходом. [11]
Окисление бензальацетона гипохлоритом натрия служит одним из технических способов получения коричной кислоты. [12]
Конденсация бензальацетона 4 со второй молекулой бензальдегида дает вН6СНСНСОСНСНСвН5 с хорошим выходом. [13]
Под действием воздуха бензальацетон постепенно делается коричневым, особенно, если он недостаточно чист. Чистый продукт может сохраняться месяцами в обыкновенной закупоренной банке без изменения окраски. [14]
Подобным образом окись бензальацетона превращается в а-фенилацето-уксусный альдегид. [15]