Бензальацетофенон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Ценный совет: НИКОГДА не разворачивайте подарок сразу, а дождитесь ухода гостей. Если развернете его при гостях, то никому из присутствующих его уже не подаришь... Законы Мерфи (еще...)

Бензальацетофенон

Cтраница 1


Бензальацетофенон С6Н5 - СНСН СО С6Н5 по Фор-лендеру и Мумме 93 растворяется в моногидрате с образованием оранжево-красного раствора.  [1]

Бензальацетофенон, виннлметнлкетон н 2-бутеналь в эти реакции не вступают.  [2]

Бензальацетофенон может быть очищен перекристаллизацией из спирта; теми.  [3]

Бензальацетофенон легко выделяется из теплых растворов в виде масла; при перекристаллизации из этилового спирта берут 4 - 5-кратное количество обыкновенного спирта и для начала кристаллизации заражают раствор еще в теплом состоянии, затем, по мере того как маточный раствор становится менее насыщенным благодаря выделению осадка, осторожно охлаждают сначала проточной водой, потом льдом и, наконец, в охладительной смеси.  [4]

Бензальацетофенон может быть получен из бензальдегида и аце-тофенона действием как кислых1, так и щелочных конденсирующих агентов. Предварительные опыты показали, что конденсация при помощи метилата натрия отнимает много времени и дает продукт, получать который в больших количествах затруднительно.  [5]

Очистка бензальацетофенона представляет собой интересный пример образования полиморфных форм при перекристаллизации, и поэтому, принимая во внимание методическое значение подобных явлений, этот процесс будет описан нами здесь несколько подробнее.  [6]

Бензоин, бензальацетофенон, бензил, окись мезитила, ацетоуксусный эфир и пировиноградная кислота при описанных условиях не реагируют.  [7]

Вполне пригоден сырой бензальацетофенон, не содержащий щелочи и высушенный на воздухе ( Синт.  [8]

Процедура гидрирования бензальацетофенона аналогична описанной для получения гидрокоричной кислоты. Реакционная смесь состоит из 5 2 г ( 0 025 моль) бензальацетофенона, 20 мл этил ацетата и небольшого количества скелетного никеля; реакцию проводят при комнатной температуре. После поглощения рассчитанного количества водорода рекомендуется провести контроль полноты реакции методом ТСХ. После завершения процесса гидрирования реакционную смесь фильтруют, этилацетат частично удаляют. При охлаждении раствора происходит кристаллизация бензилацетофенона.  [9]

При перекристаллизации бензальацетофенона спирт должен быть насыщен им при 50 С. Если раствор насыщен выше этой температуры, то продукт выделяется в виде масла. Раствор должен охлаждаться возможно медленнее; под конец охлаждение следует вести смесью льда и соли.  [10]

Эквимолекулярные количества соответствующего производного бензальацетофенона и солянокислого фенилгидразина ( или его производного) растворяют при кипении в этиловом спирте и кипячение продолжают до начала помутнения реакционной массы. Немедленно начинается выделение кристаллов замещенного 1 3 5-трифенилпиразолина, которое продолжается в течение 10 - 12 часов.  [11]

При препаративном восстановлении бензальацетофенона, бен-зальацетона, р-фенилакролеина и кротонового альдегида в диметилформамиде образуются полимерные продукты, главным образом, вероятно, за счет реакции анион-радикалов типа ( IX) с исходным соединением.  [12]

Ненасыщенные кетоны типа бензальацетофенона дают эпоксипроиз-водные при обработке щелочным раствором перекиси водорода, реагентом, который не затрагивает изолированные двойные связи.  [13]

Окиси, подобные окиси бензальацетофенона ( XVIII), могут быть превращены в 1 2-дикетоны.  [14]

Ввиду сравнительно малой растворимости бензальацетофенона в спирте восстановление ведут в уксусноэфирном растворе.  [15]



Страницы:      1    2    3