Бензальдегид
Cтраница 1
 |
Результаты определения этанола по реакции с динитробензоилхлоридом в присутствии других соединений.| Результаты анализа водных растворов этанола по реакции с динитробензоилхлоридом. [1] |
Бензальдегид мешает определению гидроксильных групп, причем степень его влияния пропорциональна его количеству. При содержании в смеси до 40 % бензальдегида он не влияет на результат определения, поэтому погрешностью, обусловленной влиянием альдегидов, можно пренебречь. Анализу могут в большой степени мешать те соединения, которые реагируют с реагентом. Это объясняет слегка завышенные результаты, полученные в присутствии 2-метилпропанола - 2 при продолжительности реакции 5 мин. Сильно пространственно экранированные третичные спирты, например трифенилкарбинол, не мешают определению. [2]
Бензальдегид получают хлорированием толуола и омылением хлорированного продукта. [3]
Бензальдегид переходит с сернистой кислотой в растворимое в воде соединение, в то время как хлорированные в ядре продукты остаются нерастворимыми. [4]
Бензальдегид С6Н5СНО применяется в синтезе красителей и парфюмерной промышленности. [5]
Бензальдегид, устойчивый к действию концентрированной серной кислоты, можно в присутствии последней конденсировать с бензолом, получая таким образом тряфенилметан. Реакция идет как обычное электрофильное замещение в ароматическом ядре. Реакции этого типа широко используются при получении трифе-нилметановых красителей и фталеинов ( см.: Несмеянов А. Н., Несмеянов Н. А. Начала органической химии. [6]
Бензальдегид в свободном виде содержится в некоторых эфирных маслах. В промышленности его получают из толуола прямым окислением или хлорированием до бензальхлорида СбН5СНС12 с последующим кислотным гидролизом. [7]
 |
Результаты определения этанола по реакции с динитробензоилхлоридом в присутствии других соединений.| Результаты анализа водных растворов этанола по реакции с динитробензоилхлоридом. [8] |
Бензальдегид мешает определению гидроксильных групп, причем степень его влияния пропорциональна его количеству. При содержании в смеси до 40 % бензальдегида он не влияет на результат определения, поэтому погрешностью, обусловленной влиянием альдегидов, можно пренебречь. Анализу могут в большой степени мешать те соединения, которые реагируют с реагентом. Это объясняет слегка завышенные результаты, полученные в присутствии 2-метилпропанола - 2 при продолжительности реакции 5 мин. Сильно пространственно экранированные третичные спирты, например трифенилкарбинол, не мешают определению. [9]
Бензальдегид летуч с парами воды. [10]
Бензальдегид С6Н5СНО применяется в синтезе красителей и парфюмерной промышленности. [11]
Бензальдегид применяют в производстве многих красителей арилметанового ряда ( стр. [12]
Бензальдегид можно получить, используя в качестве основного вещества бензол, проведя далее замещения Н на СН3 до образования изопропилбензола и заменяя у последнего две группы СН3 на кислород. [13]
Бензальдегид используется в парфюмерии и пищевой промышленности как душистое вещество, а в химической технологии - т - как сырье в производстве арилметановых красителей. На воздухе он быстро окисляется в бензойную кислоту, оседающую в виде белых кристаллов. [14]
Бензальдегид и малонсвая кислота подвергаются конденсации в присутствии пиперидина как катализатора при обыкновенной температуре. [15]
Страницы: 1 2 3 4