Cтраница 1
Нитро-анилины могут диазотироваться ( тем труднее, чем меньшей основностью они обладают), причем диазотирование проходит в случае некоторых ароматических нитроаминов только в присутствии высоких концентраций минеральной кислоты. Подобные диазо-соединения применяются в производстве азокрасителей. При кипячении с щелочами NH2 группа о - и и-нитроанилинов отщепляется в виде аммиака, причем получаются соответствующие нитрофенолы. [1]
Полученный N-бензилиден-ж - нитро-анилин помещают в трехгорлую колбу емкостью 50 - 100 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой ( рис. 3 в Приложении I), и вносят туда же 20 мл метилового спирта. Затем реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 15 мин и после охлаждения до комнатной температуры выливают при перемешивании в 50 мл воды. После стояния в течение 15 мин и периодического перемешивания отфильтровывают на воронке Бюхнера выпавшие оранжевые кристаллы, промывают их на фильтре водой и высушивают на фильтровальной бумаге. [2]
В качестве амина применяется ж-нитроанилин, так как нитро-анилины быстро диазотируются ( от этого зависит точность их потенциометрического титрования нитритом), а ж-нитроанилин из трех изомеров ацилируется с наибольшей скоростью. В качестве растворителя применяют нитробензол, так как он обладает большой растворяющей способностью, и, кроме того, скорость ацилирова-ния в среде этого растворителя примерно в 100 раз больше, чем в среде бензола. [3]
Наиболее легко образуются изоцианаты из галоген - и нитро-анилинов. Это обусловлено тем, что соответствующие изоцианаты с меньшей скоростью реагируют с исходными аминами с образованием диарилмочевин. [4]
Холлек и Мелкониан14 - изучали кинетику гидролитического расщепления ацил-производных нитрофенолов и нитро-анилинов, а Гануш144 - рекомбинацию фенилглиоксиловой и Кута141 щавелевой кислоты. [5]
Применяя сернистый аммоний, возможно провести частичное восстановление полинитросоединений, например получить нитро-анилин из динитробензола. [6]
Производство полупродуктов анилинокрасочной промышленности бензольного и эфирного ряда ( анилинов, нитробензола, нитро-анилина, алкиламинола, хлорбензола, нитрохлорбензола, фенола и др.) при суммарной мощности производства более 1000 т / год. [7]
Производство полупродуктов анилинокрасочной промышленности бензольного и эфирного ряда ( анилинов, нитробензола, нитро-анилина, алкиламинола, хлорбензола, нитрохлорбензола, фенола и др.) при суммарной мощности менее 1000 т / год. [8]
Производство полупродуктов аиилинокрасочной промышленности бензольного и эфирного ряда ( анилинов, нитробензола, нитро-анилина, алкиламинола, хлорбензола, нитрохлорбензола, фенола и др.) при суммарной мощности производства - более 1000 т / год. [9]
Производство полупродуктов анилинокрасочной промышленности бензольного и эфирного ряда ( анилинов, нитробензола, нитро-анилина, алкиламинола, хлорбензола, нитрохлорбензола, фенола и др.) при суммарной мощности менее 1000 т / год. [10]
Производство полупродуктов анилинокрасочной промышленности бензольного и эфирного ряда ( анилинов, нитробензола, нитро-анилина, алкиламинола, хлорбензола, нитрохлорбензола, фенола и др. ] при суммарной мощности менее 1000 т / год. [11]
Производство полупродуктов анилннокрасочной промышленности бензольного и эфирного ряда ( анилинов, нитробензола, нитро-анилина, алкиламинола, хлорбензола, нитрохлорбензола, фенола и др.) при суммарной мощности производства более 1000 т / год. [12]
Производство полупродуктов анилинокрасочной промышленности бензольного и эфирного ряда ( анилинов, нитробензола, нитро-анилина, алкиламинола, хлорбензола, нитрохлорбензола, фенола и др.) три суммарной мощности менее 1000 т / год. [13]
Клеевая композиция на основе эпоксидной смолы, комплексного соединения BF3, замедлителя отверждения ( например, нитро-анилина), пластификатора и наполнителя отверждается ( в зависимости от количества замедлителя) в течение 10 - 20 мин. [14]
Непосредственное нитрование анилина и других ароматических аминов азотной кислотой или нитрующей смесью для получения о - и - нитро-анилинов не применяется, поскольку ароматические амины легко окисляются в этих условиях. Последующая конденсация продуктов окисления приводит к смолообразованию. [15]