Cтраница 1
Нитроалкоголи реагируют с хлорокисью фосфора с образованием соответствующих сложных эфиров фосфорной кислоты. Сложные эфиры фосфорной кислоты и нитроалкоголей находят применение в качестве пластификаторов для эфиров целлюлозы. Эфиры органических кислот и нитроалкоголей получаются при действии на последние кислот, ангидридов кислот и хлорангидридов в присутствии серной кислоты. Эти эфиры применяются в качестве пластификаторов. [1]
Очистка нитроалкоголей от обычной примеси нитроолефинов не представляет никаких трудностей, так как нитро-олефины легко полимеризуются и могут быть удалены в виде смол. [2]
Образующиеся стереоизомеры нитроалкоголя ( LXVII) дают в щелочно и среде соли ацинитросоединений ( LXVII), которые обычно разделяют фракционной кристаллизацией. Эти соли легко разлагаются серно и кислотой. [3]
Продукт присоединения есть нитроалкоголь циклогексадиена, который по указанной выше причине должен отщепить воду. Этот промежуточный продукт очень нестоек и потому не может быть изолирован. [4]
Аминоалкоголи могут быть получены из нитроалкоголей посредством восстановления водородом in statu nascendi при действии олова и соляной кислоты или же железа и уксусной кислоты, а также посредством гидрирования. Аминоалкоголи приготовлены гидрированием нитроалкоголей при применении в качестве катализатора палладия в растворе щавелевой кислоты; 55 они могут быть также получены в присутствии никелевого катализатора Ранея. [5]
Из соединений, получаемых из нитроалкоголей, наибольшее значение имеют их сложные эфиры и аминоалкоголи. [6]
При конденсации нитропарафинов с альдегидами основной процесс образования нитроалкоголей сопровождается следующими побочными реакциями: 1) альдольной конденсацией; 2) полимеризацией реагирующего альдегида; 3) превращением нитропарафина в изоксазол или, в случае нитрометана, в метазоновую кислоту ( см. выше действие оснований на нитропарафины, стр. [7]
Армстронга - Вн панда, справедливо считая, что предполагаемый промежуточный продукт - нитроалкоголь склонен к различным реакциям окисления и в меньшей степени - к распаду на ароматическое ннтросоеднненнс и воду. Поэтому гладкое превращение ненасыщенного нитроспирта в нитробензол практически невероятно. [8]
Как указано выше, ароматические альдегиды в присутствии неорганических оснований конденсируются с нитро-парафинами с образованием нитроалкоголей. [9]
Так как образование а-нитрокамфена из трициклена проще всего представляется как результат последующего превращения промежуточного соединения - нитроалкоголя ( II), то тем самым впервые несколько ближе определяется первая фаза реакции нитрования углеводородов предельного характера. [10]
Так как образование а-нитрокамфена из трициклена проще всего представляется как результат последующего превращения промежуточного соединения - нитроалкоголя II, то тем самым впервые несколько ближе определяется первая фаза реакции нитрования углеводородов предельного характера. Обобщая, можно утверждать, что и в других случаях первая фаза действия азотной кислоты заключается в присоединении кислоты к углеводороду ( или, наоборот, углеводорода к кислоте), вслед за чем наступает отщепление воды в том или ином направлении. При этом в одних случаях продуктом реакции может быть только нитросоединение; таков случай образования третичного. [11]
В реакцию легко вступают как алифатические, так и ароматические и гетероциклические альдегиды ( кетоны вступают труднее), причем часто реакция не останавливается на стадии получения нитроалкоголя и сразу происходит дегидратация с образованием нитроолефина. [12]
Аминоалкоголи могут быть получены из нитроалкоголей посредством восстановления водородом in statu nascendi при действии олова и соляной кислоты или же железа и уксусной кислоты, а также посредством гидрирования. Аминоалкоголи приготовлены гидрированием нитроалкоголей при применении в качестве катализатора палладия в растворе щавелевой кислоты; 55 они могут быть также получены в присутствии никелевого катализатора Ранея. [13]
Нитроалкоголи реагируют с хлорокисью фосфора с образованием соответствующих сложных эфиров фосфорной кислоты. Сложные эфиры фосфорной кислоты и нитроалкоголей находят применение в качестве пластификаторов для эфиров целлюлозы. Эфиры органических кислот и нитроалкоголей получаются при действии на последние кислот, ангидридов кислот и хлорангидридов в присутствии серной кислоты. Эти эфиры применяются в качестве пластификаторов. [14]
Большой интерес представляет реакция между альдегидами и нитрометаном. Нитрометан и другие нитропарафины реагируют в присутствии следов щелочи с альдегидами, образуя нитроалкоголи. [15]