Cтраница 1
Нитрование 5-метил - 2-тиофенкарбоновой кислоты нитрующей смесью при - 5 приводит к образованию 4-нитро - 5-ме-тил - 2-тиофенкарбоновой кислоты [119] с хорошим выходом наряду с образованием в небольшом количестве динитро-2 - метилтиофена. Если проводить реакцию при более высокой температуре, то выход мононитропроизводного тиофенкарбо-новой кислоты падает и увеличивается количество динитропро-изводного тиофена. [1]
Нитрование можно проводить в жидкой или в паровой фазе, используя азотную кислоту различной концентрации, жидкую или в виде паров, а также окислы азота. [2]
Нитрование сопровождается частичным окислением первичных углеводородов в альдегиды, а вторичных-в кетоны и далее в соответствующие карбоновые кислоты; при этом азотная кислота восстанавливается до элементарного азота. Как установил С. С. Наметкин, при продолжительном кипячении парафинов с большим избытком азотной кислоты в продуктах реакции преобладают кислородсодержащие соединения; с уменьшением избытка азотной кислоты и продолжительности нагревания повышается выход нитросоединений. [3]
Нитрование ведут до введения примерно 1 5 нитрогруппы на 1 молекулу фенола. Полученные нитрофенолы далее обрабатывают гидр-оксидом натрия. [4]
Нитрование ведут до введения примерно 1 5 нитрогруппы на 1 молекулу фенола. Полученные нитрофенолы далее обрабатывают гидроксидом натрия. [5]
Нитрование этих фенолов можно вести как с предварительным получением соответствующих сульфокис-лот, так и непосредственно. Лучшие результаты получаются при предварительном сульфировании фенолов с последующим действием на сульфокислоту нитратов натрия или аммония. Далее продукты нитрования нейтрализуют едким натром. [6]
Нитрование этих фенолов можно вести как с предварительным получением соответствующих суль-фокислот, так и непосредственно. Лучшие результаты получаются при предварительном сульфировании фенолов с последующим действием на сульфэкислоту нитрата натрия или аммония. Далее продукты нитрования нейтрализуют едким натром и используют в качестве пестицида. Процесс нитрования проводят до получения препарата, содержащего на одну молекулу фенола 1 5 нитрогруппы. [7]
Нитрование этих фенолов можно вести как с предварительным получением соответствующих суль-фокислот, так и непосредственно. Лучшие результаты получаются при предварительном сульфировании фенолов с последующим действием на сульфокислоту нитрата натрия или аммония. Далее продукты нитрования нейтрализуют едким натром и используют в качестве пестицида. Процесс нитрования проводят до получения препарата, содержащего на одну молекулу фенола 1 5 нитрогруппы. [8]
Нитрование в паровой фазе проводится в условиях значительного избытка нитруемого углеводорода во избежание побочных реакций. [9]
Принципиальная схема получения нитропарафинов парофазным нитрованием парафинов азотной кислотой. [10] |
Нитрование по описанной схеме происходит при обычном давлении. [11]
Нитрование окислами азота еще не нашло широкого промышленного использования и его применение чаще всего ограничивается масштабами опытных установок. Одно из серьезных препятствий промышленного использования метода нитрования парафиновых углеводородов при помощи окислов азота заключается в образовании взрывчатых смесей углеводорода и окислов азота. Для избежания образования таких смесей приходится прибегать к проведению процесса нитрования в условиях большого избытка углеводорода. Однако даже в этом случае не исключена возможность взрыва при незначительных нарушениях технологического режима; поэтому при нитровании окислами азота необходимым условием работы является весьма тщательный контроль за ходом производства. [12]
Нитрование азотной кислотой или окислами азота протекает по радикальному механизму. При этом азотная кислота служит источником получения двуокиси азота. [13]
Нитрование галогенопроизводных бензола проводится примерно в тех же условиях, что и нитрование бензола. [14]
Нитрование карбонильных и карбоксильных производных проводят нитрующей смесью или нитратом натрия ( калия) в присутствии концентрированной серной кислоты. [15]