Нитрогрулпа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Почему-то в каждой несчастной семье один всегда извращенец, а другой - дура. Законы Мерфи (еще...)

Нитрогрулпа

Cтраница 1


Нитрогрулпа является исключением из общего правила, и ее присутствие благоприятствует восстановительному расщеплению с образованием первичного спирта. Относительный выход каждого из двух спиртов в значительной степени зависит от электронного влияния замещающих групп. Бром в пара-положении проявляет чисто электроноакцепторные свойства и, следовательно, благоприятствует образованию вторичного спирта.  [1]

Нитрогрулпы увеличивают также подвижность атомов водорода, находящихся по отношению к ним в о - или р-положении. Аналогичное явление наблюдается при взаимодействии т-динитро-соединений с цианистым калием. При нагревании спиртового раствора m - дииитробензола с цианистым калием прежде всего образуется 2 6-динитробензонитрил, который при дальнейшем действии цианистого калия превращается в 2-нитро-б - метокси-бензонитрил. Динитрохлорбензол в этих условиях превращается последовательно в 2 4-динитро - 3 - Цианхлорбензол и затем в 2-нитро - 3-циан - 4-метоксихлорбензол.  [2]

Если нитрогрулпа является единственной функциональной группой в мо то выбор восстановителя определяется лишь способом выделения образуя, амипа. Реакция почти всегда проводится при температурах нв выше 100 С; ко.  [3]

Влияние нитрогрулпы не ограничивается увеличением подвижности аминогрупп, нитрогрулп, галоидов и алкоксильных групп. Метальные группы, находящиеся в о - или р-положении к нитрогруп пе, при определенных условиях вступают в конденсацию с альдегидами, сложными эфирами и некоторыми нитрозо-соединениями.  [4]

Для Окисления нитрозогруппы в нитрогрулпу полученное нитрозосоеди-иение понемногу прибавляют к 12 см3 дымящей азотной кислоты, нагреваемой па водяной бане. По прекращении выделения окислов азота раствор разбавляют иодой. При этом выделяется динигрохлортолуол в виде масла, которое вскоре затвердевает. Продукт кристаллизуется из петролейного эфира в виде бесцветных игл с темп.  [5]

6 Зависимость скорости гидрирования непредельных соединений от содержания рения в Pt-Re - сплаве в 0 1 н. H2SO4 при 20. 1-о-нитрофенол. 2 - ДМЭК. 3 - нитробензол. 4 - аллиловый спирт. [6]

На Pt-Re - сплазах реакция останавливается после поглощения 3 молей водорода, что соответствует восстановлению нитрогрулпы. Следовательно, введение рения в платину повышает селективность процесса.  [7]

Многие, кажущиеся анормальными случаи замещения в ароматических соединениях, содержащих метильную группу, галоид-и нитрогрулпу, могут быть отчасти объяснены активирующим влиянием галоида и метильной группы, которое может либо увеличивать, либо частично нейтрализовать влияние нитрогрупггы. Таким образом становится понятным, почему реакции замещения в таких случаях часто-дают неожиданные результаты.  [8]

Если сравнить эти данные с константой диссоциации самого фенола К 1 7 Id 10, то видно, что наличие нитрогрулпы в орто - и параположениях сильнее сказывается на константе диссоциации фенола, чем наличие ее в метаположении. Таким образом, влияние нитрогруппы, оттягивающей электроны, эффективнее передается бензольным кольцом из орто - и параположений, чем из метаположения.  [9]

Объяснение роли ртути в процессе образования а-сульфэкислот антрахинона не дает ответа на вопрос, что препятствует сульфогруп-пе, в отличие от нитрогрулпы и атомов галоидов, вступать при некаталитическом сульфировании в - положение антрахинона. Известно, что такие электрофильные реакции, как нитрование, галоидиро-вание, приводят в основном к - замещенным антрахинона. Было высказано предположение13, что одну из причин образования при сульфировании ( З - производных следует искать в различных размерах атакующих частиц, например нитроний-катиона, и сульфирующих частиц. Возможно, что в случае сульфирования антрахинона олеумом возникают пространственные затруднения при подходе объемистых ассоциированных и сольватированных сульфирующих частиц к - положению антрахинона, экранированному находящимся в пери-положении кислородом карбонильной группы.  [10]

В таких же условиях, как бензол, нитруются и конденсированные ар чвоше системы; однако общего правила о месте вступления нитрогрулпы в эти i нения вывести не удается. Более высокоплавкое 1 5-проивводное плохо растворяется в пжри-и, следовательно, может быть отделено от 1 8-изомера.  [11]

При этом N-оксндиая группа под влиянием интрогруппы переходит на противоположную сторону фуроксаиового кольца ( ср. Положение нитрогрулпы ( по отношению к заместителям X) было точно установлено для дибромпронзводиого. По аналогии с этим следует принять такое же положение нитрогруппы н для днметильиого производного, для которого в старой работе [239] это положение считалось лишь одним нз двух возможных.  [12]

Очень интересно отношение антрацена к реакциям замещения. Легче всего заместители вступают в положения, находящиеся между двумя бензольными ядрами, причем имеются определенные доказательства того, что при введении нитрогрулпы или галоида в мезоположение прежде всего имеет место процесс присоединения. Продукты присоединения хлора или брома к антрацену в положении 9, 10 легко отщепляют элементы галоидо-водорода с образованием 9-хлор - или 9-бромантрацена ( см. стр.  [13]

Фрейдлин) - реакций, предсказанных мультиплетной теорией. В согласии с требованиями этой теории найдено, что над никелем по убывающей легкости взаимодействия с водородом в бифункциональных перекисных соединениях реагирующие группы располагаются в ряд: нитрогрулпа, ацетиленовая, перекисная, олефиновая, карбонильная, а затем - простые связи: углерод-кислород и углерод - углерод.  [14]

Но реакции Штреквора из арилгалогенидов с подвижным атомом галогенаЗ и сульфита натрия также образуются сульфокислогы. В нитроарилгалогенидах может происходить частич восстановление нитрогрулпы до аминогруппы ( стр.  [15]



Страницы:      1    2