Жидкое нитросоединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Жизнь, конечно, не удалась, а в остальном все нормально. Законы Мерфи (еще...)

Жидкое нитросоединение

Cтраница 1


Жидкие нитросоединения взвешивают в тонкостенных стеклянных ампулах. Ампулу с навеской опускают в смесь уксусной кислоты и цитрата и, после вытеснения воздуха двуокисью углерода и прибавления небольшого количества раствора хлорида титана ( III), разбивают ее стеклянной палочкой.  [1]

Жидкие нитросоединения ( нитробензол, нитротолуол и др.) отделяют отстаиванием.  [2]

Полученные жидкие нитросоединения выделяют и разделяют в разделительных сосудах.  [3]

Нормальный гексан дает жидкое нитросоединение. Его изомеры, содержащие третичный водородный атом, должны давать преимущественно третичные нитропроизводные.  [4]

Присутствие 2-нитрокамфонилаиа было обнаружено также в той части жидкого нитросоединения, которое не растворялось в водной щелочи ( ср. При перегонке ее в вакууме сначала отгонялся остаток углеводорода, затем кетон. Наконец, температура поднялась до 120 - 122 при 18 мм, и так как вещество стало застывать в форштоссе, перегонку пришлось прекратить.  [5]

После этого реакционную смесь осторожно выливают примерно в 300 мл ледяной воды и хорошо перемешивают. Жидкие нитросоединения разделяют в делительной воронке, водный раствор экстрагируют один раз эфиром, объединенные органические фракции промывают водой, раствором бикарбоната натрия до нейтральной среды и еще раз водой, сушат хлористым кальцием и перегоняют.  [6]

После этого реакционную смесь осторожно выливают примерно в 300 мл ледяной воды и хорошо перемешивают. Жидкие нитросоединения отделяют при помощи делительной воронки, водный раствор извлекают один раз эфиром, объединенные органические фракции промывают водой, раствором гидрокарбоната натрия до нейтральной реакции и еще раз водой, сушат хлоридом кальция и перегоняют.  [7]

Открытие этого углеводорода в нефти и выделение его были осуществлены следующим образом. Гексан дает жидкое нитросоединение; изомеры его, содержащие третичный водород, должны были бы дать преимущественно третичное питро.  [8]

Калориметр для сжигания полинитросоединений своим тепловым значением должен удовлетворять ряду требований. Необходимое для нормального подъема температуры ( 2 - 3 градуса) количество вещества должно быть достаточным для полного сгорания и удобным для взвешивания с точностью 1 10 - 5 г при сжигании жидких нитросоединений в ампулах из стекла или полимерных материалов.  [9]

10 Чугунный котелок для нитрования с моторчиком. [10]

Чтобы выделить продукты реакции, нитромассу выливают, размешивая, в фарфоровый или стеклянный стакан с водой или льдом. Нерастворимое нитросоединение отфильтровывают или отделяют в делительной воронке. Жидкие нитросоединения ( например нитробензол) часто выделяют непосредственно из реакционной Иассы без разбавления ее водой.  [11]

При встряхивании смеси при комнатной температуре восстановление доходит до конца очень быстро, в большинстве случаев в течение нескольких минут. Нитросоединение не обязательно переводить в раствор. Жидкие нитросоединения при встряхивании быстро образуют эмульсии и в таком состоянии восстанавливаются за несколько минут. Для исследования твердых нитросоединений их измельчают в тонкий порошок и растворяют в небольшом количестве метилового спирта и прибавляют к раствору водную соляную кислоту. При этом нитросоединения выделяются из раствора в виде мелко раздробленной, легко восстанавливающейся суспензии. Если продукт восстановления предполагается определять диазотированием, то применение метилового спирта противопоказано и вместо него надо употреблять ледяную уксусную кислоту, при условии, что исследуемое нитросоединение достаточно хорошо в ней растворяется. При исследовании нитрокарбоновых кислот и нитросуль-фокислот восстанавливают водные растворы их натриевых солей. Окончание процесса восстановления определяют по обесцвечиванию раствора. Восстановление обычно протекает без видимого выделения водорода вследствие большого пересыщения поверхности амальгамы водородом. Мешающие анализу побочные продукты образуются очень редко вследствие того, что восстановление проводят при низких температурах.  [12]

Чтобы выделить продукты реакции, нитромассу выливают, размешивая, в фарфоровый или стеклянный стакан с водой или льдом. Нерастворимое нитросоединение отфильтровывают или отделяют в делительной воронке. Жидкие нитросоединения ( например нитробензол) часто выделяют непосредственно из реакционной массы без разбавления ее водой. Нитросульфокислоты выделяют аналогично сульфокислотам - либо в виде свободных кислот, либо в виде малорастворимых солей ( см. стр. Правда, свободные нитросульфокислоты обычно не выделяют, а сразу восстанавливают.  [13]

Открытие этого углеводорода в нефти и выделение его были осуществлены следующим образом. При нитровании фракции 50 - 51, по Коновалову, было замечено, что, кроме жидкого нитросоедипения, отвечающего цикло-пентану, получается какое-то кристаллическое вещество с т, пл. Гексан дает жидкое нитросоединение; изомеры его, содержащие третичный водород, должны были бы дать преимущественно третичное нитро.  [14]

Нагревали два дня по восьми часов, с перерывом для выпуска газов; оба раза давление довольно сильное. Слои заметно окрасились в желтый цвет, а на дне трубок появились кристаллы апофенхокамфорной кислоты. Верхний слой из 18 трубок был промыт водой, высушен хлористым кальцием и подвергнут фракционировке в вакууме. При 78 ( давление 92 мм) не вошедший в реакцию углеводород отогнался в количестве 74 г. Остаток ( 69 г) был обработан раствором едкого кали ( 1: 2), причем но растворилось всего 8 г. Из щелочного раствора после обычной обработки выделилось жидкое нитросоединение ( 1); оно было извлечено эфиром и при исследовании оказалось р-нитрокам-фениланом. Затем щелочной раствор был снова поставлен под углекислоту. Через день выделилось немного кристаллического нитропродукта ( 2), после отделения которого щелочной раствор был переработан хамелеоном на кетон.  [15]



Страницы:      1    2