Бензол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Ты слишком много волнуешься из-за работы. Брось! Тебе платят слишком мало для таких волнений. Законы Мерфи (еще...)

Бензол

Cтраница 1


Бензол является гораздо более стойким к нагреванию, чем гексан. При разрушении бензола выделяется водород и образуется дифенил, что значительно отличается от поведения ге-ксана. Подобным образом из нафталина может быть синтезирован динафтил, из дифенилметана - флуорен, из стильбена - фенан-трен и из дифениламина - карбазол. Эти и дальнейшие примеры будут объяснены позднее более детально.  [1]

Бензол может присоединить также шесть атомов водорода под влиянием соответствующих катализаторов, например, мелкораздробленного никеля ( ср. Таким образом, разница между бензолом и олефинами по их способности присоединять не столь качественная, сколь количественная. Бензол в обыкновенных условиях присоединяет значительно труднее, чем олефины, но в специальных условиях присоединяет легко. Такое отличие от непредельных углеводородов жирного ряда следует искать в строении молекулы бензола.  [2]

Бензол является первым членом гомологического ряда ароматических углеводородов общей формулы С Н п в. Гомологи его образуются замещением в молекуле бензола одного или нескольких атомов водорода различными углеводородными радикалами, образующими боковые цепи.  [3]

Бензол может быть получен конденсацией ацетилена под влиянием высокой температуры.  [4]

Бензол еще более стоек к действию окислителей, чем предельные углеводороды. Гомологи бензола окисляются значительно легче. Но и в них бензольное ядро относительно более устойчиво к действию окислителей, чем соединенные с ним углеводородные радикалы. Обычно в первую очередь окисляются боковые цепи, а бензольное ядро не изменяется. Как бы ни была сложна боковая цепь, она при действии сильных окислителей разрушается, и лишь углерод, непосредственно связанный с ядром, не отрывается от него и превращается в карбоксильную группу - СООН.  [5]

Бензол нитруется легче, чем нитробензол; в последнем нитрогруппа, как заместитель II рода, затрудняет реакции замещения. В таких случаях увеличивают концентрацию кислот и нитруют при более высоких температурах. Введение третьей нитрогруппы в динитробензол еще более затруднено.  [6]

Бензол превращают последовательно в хлорбензол, 2 4-динитрохлорбензол, 2 4-динитрофенол, затем восстанавливают нитрогруппы.  [7]

Бензол последовательно превращают в хлорбензол, 2 4-динитрохлорбензол, динитрофенол, диаминофенол.  [8]

Бензол - вещество состава С6Нв является родоначальником большой и важной группы ароматических углеводородов - аренов.  [9]

Бензол сырой с отгоном ниже установленного техническими условиями из выработки исключается: для сменного персонала - из выработки соответствующей бригады по отдельным сменным работам, а для общецехового персонала - из месячной выработки по цеху в целом.  [10]

Бензол имеет очень характерный электронный спектр с интенсивной полосой при 185 нм и слабыми полосами при 200 и 260 нм. Eiu, полоса 260 нм - к запрещенному переходу Aig - - Bau, а полосу 200 нм в настоящее время принято относить за счет перехода А - Вщ. Неразрешенные переходы наблюдаются в виде слабых полос вследствие смешения с другими разрешенными переходами. Сравнение спектра бензола со спектрами конденсированных полициклических бензоидных систем затруднительно, так как эти системы обладают более низкими симме-триями, однако был ряд попыток классификации полос в полициклических системах. Для некоторых типов аннелирования возможно предсказать спектр и сделать заключение о влиянии дальнейшего аннелирования в различных положениях. В пределах определенной группы молекул электронный спектр часто является отличным средством для установления характера нарушений в системе, однако он, по-видимому, не может быть полезным как общий критерий для установления ароматичности.  [11]

Бензол может адсорбироваться на таких центрах в октаэдрической координации с образованием л - и 6-связей, если только решетка является ионной и имеет структуру от d до d4; при этих конфигурациях образуется слабая связь.  [12]

Бензол и большинство низших членов ряда алкилбензола при обычных условиях являются жидкостями. Нафталин и более высокие аналоги бензола являются кристаллическими. С увеличением числа метиленовых групп температуры кипения моно-н-алкилбензолов закономерно повышаются, а изомеры с разветвленной боковой цепью имеют более низкие температуры кипения по сравнению со структурно изомерными - алкилбензолами.  [13]

Бензол может адсорбироваться на таких центрах в октаэдрической координации с образованием л - и 6-связей, если только решетка является ионной и имеет структуру от d до d4; при этих конфигурациях образуется слабая связь.  [14]

15 Физические константы некоторых аренов. [15]



Страницы:      1    2    3    4