Бензофуран - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Жизненный опыт - это масса ценных знаний о том, как не надо себя вести в ситуациях, которые никогда больше не повторятся. Законы Мерфи (еще...)

Бензофуран

Cтраница 1


Бензофуран можно рассматривать как фурановое кольцо, конденсированное в а, - положении с бензольным; он является кислородным аналогом индола. Поскольку ни это соединение, ни одно из его производных не нашло применения в фармацевтической химии, в дальнейшем он здесь не рассматривается.  [1]

Бензофуран, индол и бензотиофен получают из каменноугольной смолы. Химия индола ( II) и его производных изучена более подробно, чем химия бензофурана, бензотиофена и их производных. Это связано с широким распространением производных индола в природных продуктах, а также в связи с интенсивными исследованиями красящего вещества - индиго.  [2]

Бензофуран встречается в каменноугольной смоле во фракции, кипящей при 168 - 175 [3]; существуют различные методы для отделения его от других соединений, содержащихся в этой фракции. По удалении продуктов кислого и основного характера, сопровождающих бензофуран, последний может быть подвергнут бромированию и выделен в виде бромпроизводного.  [3]

Бензофуран не образует альдегида в условиях реакции Гаттермана [74], однако бенпофурапы, в бензольном ядре которых имеются активирующие заместители, вступают и реакцию, при-че адьдегиднан группа входит не R фур5новое кольцо i бен зольное. Однако Кар-рср и его сотрудники получали альдегиды ил бензофуранос, в которых положение 2 не было блокировано, применяя к качестве катализатора хлористый цинк [42, 51]; выходы в работе не указаны.  [4]

Бензофуран, индол и бензотиофен получают из каменноугольной смолы. Химия индола ( II) и его производных изучена более подробно, чем химия бензофурана, бензотиофена и их производных. Это связано с широким распространением производных индола в природных продуктах, а также в связи с интенсивными исследованиями красящего вещества - индиго.  [5]

Бензофуран может быть получен нагреванием 2-формилфенокси-укт.  [6]

Бензофуран применяется при производстве кумароноин-деновых смол. Флуорантен входит в состав каменноугольной смолы и нефтяного битума, применяемого в качестве покрывающего материала для защиты внутренней поверхности стальных и изготовленных из ковкого чугуна труб для питьевой воды и складских цистерн.  [7]

Бензофуран встречается в каменноугольной смоле, но в полупромышленных масштабах его получают дегидрированием в газовой фазе и циклизацией 2-этилфенола. Аналогично могут быть получены простейшие алкилбензофураны. Для синтеза замещенных бензо-фуранов используют циклизации различных типов; одна из них упоминалась ранее в гл. Эти методы часто применяют для производства функционализированных бензофуранов, так как синтез кольца обеспечивает более легкий путь к достижению цели, чем электрофильное замещение в исходном гетероцикле.  [8]

Бензофуран реагирует с галогенами, давая продукты 2 3-присоединения, которые затем образуют смесь 2 - и 3-галогенбензофуранов при потере галогеноводорода. Бензофуран, как и фуран, может быть селективно литирован по положению 2 [14], и это открывает путь к альтернативному мягкому методу введения электрофилов к атому С-2. Литийбензофуран ( 91) можно получить обменом атома галогена на металл в 3-галогенобензофуранах, но он термически неустойчив и раскрывается с образованием 2-гидроксифенилацетилена. Этот тип раскрытия характерен для неароматических / 3-литированных эфиров енолов.  [9]

Бензофуран проявляет низкую степень ароматичности пятичленного цикла и с электрофилами вступает в реакции как присоединения, так и замещения. Бензо [ с ] конденсированные гетероциклы - очень реакционноспособные соединения, быстро реагирующие с ди-енофилами по положениям, соседним с гетероатомами.  [10]

Бензофуран относится к циклич.  [11]

Бензофуран не образует альдегида в условиях реакции Гаттермана [74], однако бензофураны, в бензольном ядре которых имеются активирующие заместители, вступают в реакцию, причем альдегидная группа входит не в фурановое кольцо, а в бензольное. Однако Кар-рер и его сотрудники получали альдегиды из бензофуранов, в которых положение 2 не было блокировано, применяя в качестве катализатора хлористый цинк [42, 51]; выходы в работе не указаны.  [12]

Бензофуран не образует альдегида в условиях реакции Гаттермана 74 ], однако бензофураны, в бензольном ядре которых имеются активирующие заместители, вступают в реакцию, причем альдегидная группа входит не в фурановое кольцо, а в бензольное. Однако Кар-рер и его сотрудники получали альдегиды из бензофуранов, в которых положение 2 не было блокировано, применяя в качестве катализатора хлористый цинк [42, 51]; выходы в работе не указаны.  [13]

Бензофуран не образует альдегида в условиях реакции Гат-тепмяна [74], однако бензофураны, в бензольном ядре которых имеются активирующие заместители, вступают в реакцию, причем альдегидная группа входит не в фурановое кольцо, а в бензольное. Однако Кар-рер и его сотрудники получали альдегиды из бензофуранов, в которых положение 2 не было блокировано, применяя в качестве катализатора хлористый цинк [42, 51]; выходы в работе не указаны.  [14]

Бензофуран и его производные. Изо-бензофуран, фталан и фталид. Хромоны, фла-воны и изофлавоны. Хроменолы, хромены и соли бензопирилия.  [15]



Страницы:      1    2    3