Cтраница 1
Образование гетероциклических соединений [338-339] рассмотрено в гл. [1]
При перегонке о-алкоксидиметилсилилфенола наблюдается образование гетероциклического соединения. [2]
Большой интерес представляют реакции роданидов, сопровождающиеся образованием гетероциклических соединений. [3]
Для о-аминофенолов характерна их большая склонность к циклизации с образованием гетероциклических соединений; тем самым они походят на о-двухатомные фенолы и на ароматические о-диамины. [4]
Как и в реакции Дильса - Альдера, может иметь место образование гетероциклических соединений; примером такой реакции является синтез фуксона, включаюший стадию присоединения дифенилкетена к бензохи-нону. [5]
Дальнейшее разложение этих соединений приводит IK реакциям конденсации и полимеризации с образованием сложных и устойчивых гетероциклических соединений. Кирнер и Кревелен указывают, что азот и кислородсодержащие органические соединения угольной массы являются или гетероциклическими соединениями, у которых азот и кислород служат связующими атомами, или сложными высокомолекулярными соединениями, у которых кислород и азот особенно прочно связаны. [6]
Особенности кремнийорганических соединений по сравнению с органическими проявляются также в исключительной легкости образования гетероциклических соединений. В реакциях гидролиза алкил ( арил) галоидсиланов, алкил ( арил) алкокси-силанов образуются алкил ( арил) циклосилоксаны, при аммонолизе - алкил ( арил) циклосилазаны. Легко образуются карбоциклосиланы, кар-бокцилосилоксаны и другие циклические соединения. [7]
В общем, активирован-ная двойная связь С С реагирует с диазоалканами с образованием гетероциклических соединений. [8]
В заключение следует отметить, что большинство стадий в последовательностях, приводящих к образованию гетероциклических соединений, обратимы. В целом, такие последовательности все-таки приводят к образованию продуктов реакции в том случае, если последние представляют собой наиболее термодинамически стабильные молекулы, или вследствие того, что продукты реакции удаляются из равновесной системы дистилляцией или кристаллизацией. Прекрасная иллюстрация вышесказанного - взаимные превращения 1 4-дикетонов и фуранов. Фураны можно получить при нагревании 1 4-дикетонов в присутствии кислоты, причем образующиеся фураны удаляются из реакционной среды дистилляцией ( разд. Втоже время 1 4-дикетоны можно получить при гидролизе фуранов в присутствии кислоты ( разд. [9]
Присутствие тиазолов в нефтяных продуктах представляет большой интерес с точки зрения объяснения происхождения и образования гетероциклических соединений нефти. Кроме того, эти вещества обладают физиологической активностью, что позволяет использовать их в качестве инсектофунгицидов. Следовательно, соответствующие фракции нефти могли бы быть использованы для этих целей. [10]
Том X ( 1962 г.) и том XI ( 1964 г.) посвящены образованию гетероциклических соединений путем циклизации. [11]
Так, соединение 255 реагирует с opmo - фенилендиамином, этилендиамином и N-метил-этаноламином с образованием гетероциклических соединений. [12]
Соединение 29 в реакции с циангуанидинами и цианамидами ведет себя как 1 3-гетеродиен с образованием гетероциклических соединений. При этом реализуется исключительно продукт [2 4] - циклоприсоединения. Реакция [2 4] - циклоприсоединения ( образование соединения типа 31) осуществляется лишь для диенофилов, обладающих достаточными донорными свойствами. Это иллюстрирует реакция с различными соединениями с нитрильной группой. [13]
Самостоятельного рассмотрения заслуживают случаи электровосстановления полинитросоединений, когда в процессе восстановления в результате внутримолекулярной конденсации происходит образование гетероциклических соединений. Такие процессы обычно наблюдаются при электровосстановлении в щелочных растворах на катоде с низким перенапряжением водорода, преимущественно на никеле. [14]
Другие мелкие структурные единицы, присутствующие в живом организме, могут принимать участие в биосинтезе, например в образовании гетероциклических соединений пурипового и пиршшдинового типа и различных витаминов и коферментов. [15]