Образование - ненасыщенные углеводород
Cтраница 1
Образование ненасыщенных углеводородов в процессе алки-лирования происходит, очевидно, в результате дегидрохлориро-вания хлоралканов. [1]
Аналогично можно объяснить образование ненасыщенных углеводородов при электролизе изомасляной, н-валериановой и некоторых других кислот. [2]
В растениях фитол является источником образования высокомолекулярных ненасыщенных углеводородов, именуемых каротиноидами. [3]
Увеличение средней температуры кипения сырья способствует образованию ненасыщенных углеводородов и легких продуктов. [4]
Это соединение реагирует с алкилгалогенидами с образованием ненасыщенных углеводородов и трифенилгалогенидов олова, а с ацетилхлоридом - с образованием ацетофенона. При нагревании с серой оно дает дифенилсульфид и дифенилди-сульфид. Гейн и его сотрудники 6 считают, что нейтральные фенильные радикалы выделяются при реакциях разложения солей пентафенилхрома ( С6Н5) 5СгХ, являющихся важными восстановителями и легко теряющих одну фенильную группу. [5]
При приготовлении растворов заметно выделяется хлористый водород, и растворы с образованием ненасыщенных углеводородов окрашиваются в желтый цвет, изменяющийся в краснобурый. Эти ненасыщенные углеводороды соединены в комплексы с хлористым алюминием. Измерения электропроводности показали, что оо значения в этих растворителях приблизительно в тридцать раз выше, чем электропроводность растворов в хлористом этиле, что обусловливается прочно связанным комплексом. [6]
Особый интерес для химиков-органиков представляют следующие четыре типа дегидратации: 1) дегидратация спиртов с образованием ненасыщенных углеводородов, 2) дегидратация многоатомных спиртов с образованием альдегидов, кетонов и диолефинов, 3) дегидратация амидов и оксимов с образованием нитрилов и 4) циклодегидратация. [7]
 |
Соотношение между минимальной температурой воспламенения и критической температурой изгиба. [8] |
Было также предположено, что последовательными стадиями сгорания парафинов являются: 1) первичная дегидрогенизация с образованием ненасыщенных углеводородов, 2) соединение ненасыщенных углеводородов с кислородом с образованием неустойчивых перекисей и 3) разложение перекисей с образованием альдегидов, которые в дальнейшем окисляются в воду и окислы углерода. [9]
Восстановление ненасыщенных кетонов, не имеющих двойной связи в сопряженном положении, с карбонильной группой протекает нормально с образованием ненасыщенных углеводородов. [10]
Таким образом, с одной стороны, реакция Сд-дегпдроциклизации н-алканов в присутствии различных Pt-катализаторов идет по консекутивному механизму с образованием ненасыщенных углеводородов, с другой - С5 - де-гидроциклизация алканов па Pt / C протекает, минуя стадию образования олефинов. Представляло интерес выяснить, в какой мере справедлив полученный ранее на Pt / C вывод о механизме С5 - дегидроциклизации алканов для Pt-катализаторов с другими носителями. С этой целью в присутствии бифункционального алюмонлатинового катализатора в интервале 275 - 400 С исследованы превращения 3-метилпентана, З - метилпентена-2 ( далее соответственно 3 - МП и З - МПен-2), а также их смесей. [11]
 |
Каталитический крекинг прямогонного дистиллята западнотехасской нефти. [12] |
Первичные реакции, протекающие при каталитическом крекинге, не сопровождаются сколько-нибудь значительной потерей водорода, так как они ведут к образованию ненасыщенных углеводородов - С3, С4 и более тяжелых. Вторичные реакции вызывают значительно большее снижение выхода целевых продуктов и, следовательно, потерю водорода. Это показано при изучении влияния степени превращения на эффективность по водороду при крекинге одного и того же сырья. [13]
Насыщенные углеводороды таким путем уже потому не могут получаться, что они при температуре реакции подвергаются крекингу; однако все же наблюдались единичные случаи образования многократно ненасыщенных углеводородов алифатического ряда. [14]
Преобладание в каменноугольных экстрактах углеводородов следует объяснить образованием их путем: 1) гидролиза восков, 2) декарбоксилирования карбоновых кислот, 3) отщепления метана с образованием ненасыщенных углеводородов и 4) полимеризации этих ненасыщенных соединений с образованием циклических соединений. Хотя все эти реакции требуют повышенных температур, которые не могли быть в природе при образовании угольных пластов, но возможность их не вызывает сомнения, так как фактор времени и давления мог заменить фактор температуры. [15]
Страницы: 1 2