Образование - шестичленный цикл
Cтраница 1
Образование шестичленного цикла происходит также при взаимодействии к-бутилакрилата с ацетиленом при повышенной температуре и давлении. Катализатором этой реакции служит комплекс, образованный трифенилфос-фином и карбонилом никеля ( ср. В первом случае получается эфир дигидробензойной кислоты, во втором - тетрагид-рофталат. В подобных же условиях производное тетрагидробензойной кислоты получают путем циклизации / i-бутилакрилата с виниловым эфиром и ацетиленом в эквимолекулярном соотношении. [1]
Для образования промежуточного шестичленного цикла н, подобного циклу, предложенному для цианидов, необходимо наличие резонансных структур молекулярного иона, в которых возможно нелинейное строение функциональной группы. [2]
Так как происходит образование шестичленных циклов, энергия активации внутримолекулярного отрыва водорода будет такой же, как и в случае бимолекулярного. При окислении изомерного 2 3-ди-метилпентана образуются только моногидроперекиси в соответствии со сделанным выше допущением, что перенос водорода через пятичленный цикл требует дополнительных 7 ккал / моль. [3]
Эта простая схема предполагает образование шестичленного цикла только на стадии триена. [5]
Здесь лактонизация приводит к образованию шестичленного цикла, и введение внешних метиль-ных групп ( 78) приводит лишь к небольшому эффекту. [6]
Термическая обработка полиакри-лонитрила приводит к образованию шестичленных циклов с отшеплением молекул водорода и возникновением полисопряженной системы. В зависимости от температуры обработки электрофизические свойства получаемых материалов меняются в очень широких пределах. [7]
Авторы полагают, что наряду с образованием шестичленных циклов образуется также некоторое количество пятичлеыных циклов, которые в результате дегидрогенизации могут дать циклопентадиен или фульвен. В результате повторного пропускания толуола над хромомолибдатом аммония при 475е был выделен продукт, который удалось разделить на три фракции. Фракция, не растворимая в эфире, оказалась антраценом, фракция, легко растворимая в эфире, но менее растворимая в водном метиловом спирте, оказалась стильбеном и, наконец, наиболее легко растворимая фракция оказалась желтым маслом, которое давало реакции, характерные для фульвена. Такой же продукт образуется и при циклизации парафиновых углеводородов, причем авторы показали, что отношение концентрации этого желтого соединения к концентрации ароматики в катализате является величиной постоянной. [8]
Реакция Дильса - Альдера ( цель - образование шестичленных циклов); разд. [9]
Заместители в положении 2 аллильной системы способствуют образованию шестичленных циклов. Замещенные в положении 1 производные реагируют за счет свободного конца и дают преимущественно циклопен-теноны. [10]
По такому же механизму, только с образованием шестичленных циклов, протекает взаимодействие соединений циркония и гафния с ароматическими оксикислотами, спиртовая группа которых находится в omo - положении. [11]
При этом остаток пропионовой кислоты участвует в образовании менее устойчивого шестичленного цикла, тогда как пятичленный цикл остатка уксусной кислоты вносит главный вклад в общую устойчивость. [12]
За исключением отдельных случаев в процессе реакции происходит образование шестичленного цикла. [13]
За исключением отдельных случаев в процессе реакции происходит образование шестичленного Цикла. [14]
Оказалось, что при этом циклическая димеризация диена с образованием шестичленного цикла является основным направлением реакции. [15]
Страницы: 1 2 3 4