Окисление - первичные амин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
В мире все меньше того, что невозможно купить, и все больше того, что невозможно продать. Законы Мерфи (еще...)

Окисление - первичные амин

Cтраница 1


Окисление первичных аминов тетраацетатом свинца протекает, по-видимому, через промежуточное образование нитренов [182] ( см. разд.  [1]

Окисление первичных аминов в оксимы привлекло внимание исследователей в связи с проблемой получения циклогексанонокси-ма, а из него - капролактама и синтетического волокна капрон. Циклогексиламин удается окислить в оксим не молекулярным кислородом, а перекисными соединениями.  [2]

Окисление первичных аминов, оксимов и нитрозосоеди-нений в нитропроизводные.  [3]

Окисление первичных аминов до кетонов. Кори и Ахива [2] разработали препаративный метод осуществления указанного превращения, являющегося моделью биологического переаминирова-ния, которое включает образование и гидролиз оснований Шиффа. Обычно, чтобы прошла реакция, раствор ( 1) и ( 2) в метаноле оставляют при комнатной температуре на 20 - 30 мин ( если необходим сорастворитель, используют ТГФ), затем проводят гидролиз, добавляя щавелевую кислоту.  [4]

Окисление первичных аминов до кетонов. Кори и Ахива [2] разработали препаративный метод осуществления указанного превращения, являющегося моделью биологического переаминирова-ния, которое включает образование и гидролиз оснований Шиффа. Обычно, чтобы прошла реакция, раствор ( 1) и ( 2) в метаиоле оставляют при комнатной температуре на 20 - 30 мин ( если необходим сорастворитель, используют ТГФ), затем проводят гидролиз, добавляя щавелевую кислоту.  [5]

Окисление первичных аминов типа RGH2NH2 над гетерогенными катализаторами ( Ag на носителях и др.) в газовой фазе при 450 - 500 С приводит к нитрилам.  [6]

Для окисления первичных аминов применяется надсерная кислота. Как уже отмечалось, реакцию трудно провести так, чтобы она остановилась на стадии гидроксиламина; она с легкостью идет дальше до нитрозобензола и даже до нитросоединения.  [7]

Реакция окисления первичных аминов 97 - 98 является характерной реакцией гидроперекисей. При действии гидроперекиси уксусной кислоты при охлаждении окисление останавливается на образовании нитрозосоединения; если же процесс ведется без охлаждения и в концентрированном растворе, то реакция протекает весьма бурно, и при этом образуются также нитросоединения. Изменяя количества гидроперекиси уксусной кислоты, можно соответственно влиять на образование вторичных продуктов окисления аминов, на получение азо - и азоксисоединений.  [8]

При окислении первичных аминов образуются в зависимости от условий опыта различные продукты.  [9]

При окислении первичных аминов образуются в зависимости от условий опыта различные продукты.  [10]

При окислении первичных аминов первоначально образуются имины. Альдимины устойчивы в щелочной среде; если растворителем является вода, они образуют отдельный слой. Из первичных аминов типа RR CHNH2 сразу образуются кетоны.  [11]

При изучении окисления первичных аминов для подробного исследования был выбран н-пропиламин. Другие соединения исследовались менее детально.  [12]

Из других процессов каталитического окисления в алифатическом ряду интерес представляет окисление первичных аминов в альдегиды.  [13]

Окисление кислородом или воздухом 9-аминофлуорена представляет любопытный случай нового ввда окисления первичных аминов ведущего к образованию соединений, содержащих вторичносвязанный азот; при длительном окислении 9-аминофлуорена образуется соединение, способное в растворах принимать зеленую окраску.  [14]

Монозамещенные производные гидроксиламина с общей формулой R-NHOH получаются либо восстановлением нитропроизводных, либо окислением первичных аминов.  [15]



Страницы:      1    2