Cтраница 1
Окисление атома углерода сильно изменяет его электронное состояние, поляризует углеродную цепь молекулы и приводит к своеобразным физико-химическим свойствам и высокой реакционной способности молекул. Кроме атомов кислорода существенное окисление С-атома происходит при его контакте с галогенами. [1]
Степень окисления атома углерода соответствует числу его связей с элементами более электроотрицательными, чем водород. Так, степень окисления атома углерода в метане СН4 нулевая, в метиловом спирте СНзОН - первая, в формальдегиде гЬСО - вторая, в муравьиной кислоте НСООН - третья, в оксиде углерода ( IV) ССЬ - четвертая. [2]
Поэтому выражение окисление атома углерода при реакциях в молекулах углеводорода, приводящих к образованию спиртов, альдегидов, кетонов и карбоновых кислот, не противоречит современной теории органических соединений. [3]
Понятие степени окисления атома углерода не связано с ионными структурами. Здесь имеется скорее некоторая аналогия с валентным состоянием неорганических ионов. Действительно, при рассмотрении индуктивных эффектов ( см. стр. С - Н ( нулевая степень окисления) и связи С-X ( первая степень) можно отметить, что в первом случае электронная пара нормально смещена в сторону атома углерода, в то время как во втором она притянута галоидом. [4]
Подсчитайте степени окисления атомов углерода в следующих соединениях, предварительно написав их структурные формул. [5]
Какова степень окисления атома углерода, связанного с атомом азота в молекуле мепротана. [6]
Какова степень окисления атома углерода, связанного одновременно с атомами азота и кислорода в молекуле бен - Зимина. [7]
Второй степенью окисления атома углерода является карбонильная группа, в которой между углеродом и кислородом образуется С О связь. [8]
Следующая степень окисления атома углерода в составе органической молекулы приводит обычно к разрыву углеродной цепи, а для простейшего углеводорода. Однако, как и в неорганической химии, возможными соединениями являются перекиси. [9]
Неодинаковая легкость окисления атомов углерода разной степени замещения дает возможность получить соответствующие карбоновые кислоты из несимметричных а-алкилзамещенных кетонов. [10]
При так называемом окислении атома углерода в составе органических молекул полной передачи электронов, как этого требует определение окислительно-восстановительного процесса и уравнение (6.38), не происходит. [11]
СО, во втором происходит окисление атома углерода С - в УГОЛЬНЫЙ ангидрид. Само собою понятно, что сказанное является простым констатированием факта специфичности, но не объяснением его. [12]
Таким образом, вторая степень окисления атома углерода характерна для карбонильной грушш и любого ее функционального производного, третья - для карбоксильной грушш и ее функциональных производных, а четвертая - для угольной кислоты и ее функциональных производных. [13]
Кислородсодержащие органические молекулы можно рассматривать как продукты окисления атома углерода в молекулах углеводородов и в зависимости от степени окисления функциональные группы могут иметь различное строение и свойства. [14]
Кислородсодержащие органические молекулы можно рассматривать как продукты окисления атома углерода в молекулах углеводородов, и в зависимости от степени окисления функциональные группы могут иметь различные строение и свойства. [15]