Cтраница 1
Окисление альдегидов и кетонов. [1]
Окисление альдегидов в карбоновые к-ты действием Ag2O в водном р-ре щелочи. [2]
Окисление альдегидов в кислоты, несмотря на легкость процесса, долгое время не могло быть осуществлено в производственных масштабах; это относится к получению уксусной кислоты из аце-тальдегида. Опасность взрыва может быть полностью предотвращена, если окисление вести при 100 в избытке ацетальдегида и в присутствии катализаторов. [3]
Окисление альдегидов кислородом воздуха в ангидриды имеет свои сложности, так как одновременно с ангидридом образуется и вода. Такая реакция, по-видимому, скорее пригодна для промышленного, а не для лабораторного синтеза. [4]
Окисление альдегидов в условиях, способствующих образованию радикалов, может приводить к пероксикислотам; в качестве катализаторов реакции обычно используют соли кобальта. Другой метод получения пероксикислот состоит в реакции стабильных озонидов с карбоновыми кислотами, однако этот путь не получил широкого синтетического применения. [5]
Окисление альдегидов воздухом или кислородом в присутствии или в отсутствии катализаторов происходит весьма неудовлетворительно, особенно в случае высших гомологов; сплавление со щелочами тоже не дает хороших выходов. [6]
Окисление альдегидов в карбоновые к-ты действием Ag2O в водном р-ре щелочи. [7]
Окисление альдегидов и кетонов. [8]
Окисление альдегидов и кетонов. Они могут окисляться даже кислородом воздуха и такими слабыми окислителями, как аммиачный раствор окиси серебра. [9]
Окисление альдегидов идет значительно легче, чем кетонов. [10]
Окисление альдегидов идет значительно легче, чем кетонов. Кроме того, окисление альдегидов приводит к образованию кислот без изменения углеродного скелета и числа углеродных атомов, в то время как кетоны окисляются с образованием двух более простых кислот или кислоты и кетона. [11]
Окисление альдегидов и кетонов. Они могут окисляться даже кислородом воздуха и такими слабыми окислителями, как аммиачный раствор окиси серебра. [12]
Окисление альдегидов протекает легко и приводит к карбоновым кислотам. [13]
Окисление альдегидов идет значительно легче, чем кетонов. Кроме того, окисление альдегидов приводит к образованию кислот без изменения углеродного скелета, в то время как кетоны окисляются с образованием двух более простых кислот или кислоты и кетона. [14]
Окисление альдегидов и кетонов. [15]