Cтраница 1
Окись тетраметилена, или тетрагидрофуран, представляет собой эфир, поэтому должна обладать всеми свойствами, характерными для эфира. [1]
Получите окись тетраметилена ( тетрагидрофуран) и укажите область ее применения. [2]
Тетрагидрофуран - окись тетраметилена, С4Н8О - широко используется в качестве среды для органических реакций, так как он является прекрасным растворителем для многих органических соединений и в то же время сам инертен, особенно в отношении восстанавливающих агентов. Тетрагидрофуран применялся при полярографии на КРЭ и при крупномасштабном электролизе. Вследствие относительно небольшого пограничного натяжения на границе раздела фаз ртуть - тетрагидрофуран образующиеся капли ртути имеют малый размер, а скорость капания нежелательно высока. Это приводит к возникновению широких максимумов, которые трудно подавить. Другое заметное осложнение связано с низкой диэлектрической постоянной тетрагидрофурана ( 7 4), из-за которой растворы в этом растворителе обладают высоким сопротивлением. [3]
Тетрагидрофуран ( окись тетраметилена), циклический простой эфир, жидкость, темп. С, смешивается с водой. [4]
Особенно ярко это выражено в случае пяти - и шестичленных гетероциклов - окиси тетраметилена и окиси пентаметилена. Этот факт представляет собой частный случай общей закономерности, что в аналогично построенных кольцевых системах устойчивость увеличивается но мере перехода or трехчленных циклов к пятичленпым. Вместе с тем до иятнчлепных циклов включительно возрастает и легкость замыкания кольца. Шестнчлспные гетероциклы также обладают очень большой устойчивостью и в этом отношении почти не уступают пятичлепным. [5]
Особенно ярко это выражено в случае пяти - и шестичленных гетероциклов - окиси тетраметилена и окиси пентаметилена. Этот факт представляет собой частный случай общей закономерности, что в аналогично построенных кольцевых системах устойчивость увеличивается по мере перехода от трехчленных циклов к пятичленным. Вместе с тем до пятичленных циклов включительно возрастает и легкость замыкания кольца. Шестнчленные гетероциклы также обладают очень большой устойчивостью и в этом отношении почти не уступают пятичленным. [6]
Менее известный четырехчленный циклический эфир, окись триметилена ( СН2) зО, также расщепляется легко, однако труднее, чем окись этилена. Окись тетраметилена ( тетрагидрофуран) представляет собой сравнительно устойчивое соединение, которое смешивается с водой и обладает ценными свойствами в качестве органического растворителя. Он часто используется вместо диэтилового эфира в реакциях Гриньяра и при восстановлении литий-алюминийгидридом ( стр. [7]
Менее известный четырехчленный циклический эфир, окись три-метилена ( СН2) 3О, также расщепляется легко, однако труднее, чем окись этилена. Окись тетраметилена ( тетрагидрофуран) представляет собой сравнительно устойчивое соединение, которое смешивается с водой и обладает ценными свойствами в качестве органического растворителя. Он часто используется вместо диэтило-вого эфира в реакциях Гриньяра и при восстановлении литийалю-минийгидридом ( разд. [8]
Менее известный четырехчленный циклический эфир, окись триметилена ( СН2) зО, также расщепляется легко, однако труднее, чем окись этилена. Окись тетраметилена ( тетрагидрофуран) представляет собой сравнительно устойчивое соединение, которое смешивается с водой и обладает ценными свойствами в качестве органического растворителя. Он часто используется вместо диэтилового эфира в реакциях Гриньяра и при восстановлении литий-алюминийгидридом ( стр. [9]
Наиболее легко образуются циклические окисные соединения при дегидратации у - и б-гликолей. Так, из бутандиола-1 4 дегидратацией образуется окись тетраметилена, или тетрагидрофуран ( см. стр. [10]
Из двухатомных спиртов могут образовываться при действии серной кислоты циклические эфиры. Напишите уравнения реакций образования: а) окиси пеп-таметилена из 1 5-пентандиола, б) окиси тетраметилена ( тетрагидрофурана) из 1 4-бутандиола, в) окиси тримети-лена из 1 3-пропандиола. [11]