Алифатическое оксисоединение
Cтраница 1
 |
Прибор для проведения реакций с диазометаном. [1] |
Алифатические оксисоединения окисляются бихроматом калия в кислом растворе с образованием кетонов, карбоновых кислот или двуокиси углерода. Метод применим только для анализа известных соединений, так как стехиометрические соотношения и условия окисления необходимо устанавливать по образцу чистого соединения. Избыток реагента обратно оттитровывали сульфатом железа ( П) с 1 10-фенан-тролином в качестве индикатора. [2]
Метилирования алифатических оксисоединений и с тех пор это метилирующее средство широко используется для получения метальных производных Сахаров. Применение диметилсульфата в этой области чрезвычайно облегчило изучение строения ди - и трисахари-дов. [3]
Способность алифатических оксисоединений реагировать с водоотнимаюшими средствами, образуя олефин, уменьшается с увеличением молекулярного веса. При нормальных условиях в незначительной степени имеют место побочные реакции, приводящие к образованию диалкилсульфатов и диалкиловых эфиров. [4]
Большинство полиэфиров из органоборной кислоты и алифатических оксисоединений легко гид-ролизуется при воздействии атмосферной влаги. [5]
Для прекращения роста цепи необходимо присутствие воды и алифатических оксисоединений, которые содержатся в мономере, образуются при нагревании или же добавляются в процессе реакции. [6]
Как уже отмечено, при низких температурах фосген энергично реагирует с алифатическими оксисоединениями, образуя эфиры хлоругольной кислоты. Реакция алифатических эфиров хлоругольной кислоты с алифатическими оксисоединениями, приводящая к образованию эфиров угольной кислоты, протекает значительно медленнее и поэтому ее следует проводить при повышенных температурах. Это приводит к образованию хлор-содержащих монофункциональных оксисоединений, которые могут обрывать полимерную цепь, в результате чего реакция поликонденсации [ уравнения ( 3) и ( 4) ] прекращается при относительно низких степенях полимеризации. [7]
Фосген и эфиры хлоругольной кислоты в одних и тех же условиях реагируют с водой быстрее, чем с алифатическими оксисоединениями. [8]
В первых разделах настоящей главы изложены наиболее важные методы получения, общие свойства и реакции алкилсерных кислот, синтезированных из различных алифатических оксисоединений и олефинов. В последующих разделах детально разбираются наиболее важные индивидуальные соединения и их различные производные. [9]
Группа III ( растворимы и в воде, и в диэтиловом эфире): карбонильные соединения с небольшим молекулярным весом, алифатические оксисоединения, алифатические нитрилы, карбоновые кислоты, оксикислоты, кетокислоты, многоатомные фенолы, амины. [10]
Группа III ( растворимы и в воде, и в диэтиловом эфире): карбонильные соединения с небольшим молекулярным весом, алифатические оксисоединения, алифатические нитрилы, карбоновые кислоты, оксикислоты, кетокислоты, многоатомные фенолы, амины. [11]
Кислые эфиры серной кислоты обычно получаются действием этерифицирующих агентов, например серного ангидрида, хлор-сульфоновой кислоты или серной кислоты, на алифатические оксисоединения или присоединением серной кислоты по двойной связи олефинов. [12]
Как уже отмечено, при низких температурах фосген энергично реагирует с алифатическими оксисоединениями, образуя эфиры хлоругольной кислоты. Реакция алифатических эфиров хлоругольной кислоты с алифатическими оксисоединениями, приводящая к образованию эфиров угольной кислоты, протекает значительно медленнее и поэтому ее следует проводить при повышенных температурах. Это приводит к образованию хлор-содержащих монофункциональных оксисоединений, которые могут обрывать полимерную цепь, в результате чего реакция поликонденсации [ уравнения ( 3) и ( 4) ] прекращается при относительно низких степенях полимеризации. [13]
При переэтерификации дифенилкарбоната смесями ароматических диоксисоединений, содержащими в качестве добавки более чем бифункциональные алифатические оксисоединения, например глицерин или пента-эритрит, следует прекращать переэтерификацию прежде, чем начнется гелеобразование. Растворимые и плавкие смешанные поликарбонаты, полученные этим способом, сшиваются при нагревании в тонких слоях при температурах выше 200 С. Низкомолекулярные смешанные поликарбонаты могут быть использованы как связующие в эмалях горячей сушки. [14]
Два добавочных атома водорода, необходимых для тетрамеризации фталонитрила до фталоцианина, получаются за счет разложения самого фталонитрила; для достижения этой цели можно добавлять в качестве промотора реакции также и различные вещества. Среди многих предложенных веществ имеются амиды кислот 34 триэтаноламин 35 фенолы, на-фтолы, или алифатические оксисоединения. При нагревании фталонитрила или одного из его производных с едким кали для получения фталоцианина, не содержащего металла, полезно добавлять метилглюкамин. [15]
Страницы: 1 2