Исходный бисфенол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Почему неправильный номер никогда не бывает занят? Законы Мерфи (еще...)

Исходный бисфенол

Cтраница 1


1 Некоторые свойства волокон из поликарбоната и некоторых других термопластов. [1]

Исходные бисфенолы получают из ненасыщенных альдегидов или кетонов, фенолов и циклических многоядерных углеводородов.  [2]

Получение фенолятов исходных бисфенолов и многоядерных бисфенолов проводилось в 4-горлой колбе, оборудованной мешалкой, насадкой Дина-Старка, холодильником и термометром, В колбу помещали исходный бисфенол и щелочь в молярном соотношении 1: 4 2, ДМСО и бензол, необходимый для азеотропной отгонки воды, образующейся в процессе реакции получения фенолята.  [3]

При введении заместителей большого объема в исходные бисфенолы Тс и Гпл поликарбонатов заметно повышается, что, по-видимому, можно объяснить двумя причинами. Введение заместителей большого объема у центрального атома углерода вызывает значительное увеличение жесткости макромолекул, причем снижается подвижность этих заместителей относительно цепи полимера.  [4]

Необходимость введения избытка фосгена ( по отношению к исходному бисфенолу) обусловлена несколькими факторами. При синтезе поликарбонатов на поверхности раздела фаз часть фосгена гидролизуется в результате взаимодействия со щелочью. Экспериментальные данные показывают, что полный ( 100 % - ный) гидролиз фосгена протекает за 90 с независимо от природы органической фазы.  [5]

При рассмотрении способности смешанных поликарбонатов к кристаллизации следует учитывать строение исходных бисфенолов.  [6]

В связи с этим нами проведены некоторые дополнительные исследования в области синтеза исходных бисфенолов и полифенолов из бис ( хлорметил) бензола, бис ( хлорметил) толуола, бис ( хлорметил) ксилола и синтезированы образцы эпоксидных смол на основе полученных веществ.  [7]

8 Зависимость температуры плавления поликарбоната от температуры плавления исходного бисфенола. [8]

Таким образом, основным фактором, от которого зависит температура плавления поликарбоната, является химическое строение исходного бисфенола, определяющее структуру поликарбоната.  [9]

Получение фенолятов исходных бисфенолов и многоядерных бисфенолов проводилось в 4-горлой колбе, оборудованной мешалкой, насадкой Дина-Старка, холодильником и термометром, В колбу помещали исходный бисфенол и щелочь в молярном соотношении 1: 4 2, ДМСО и бензол, необходимый для азеотропной отгонки воды, образующейся в процессе реакции получения фенолята.  [10]

В смешанных поликарбонатах, образованных бисфе-нолами, относящимися к первой группе и имеющими близкие параметры кристаллической решетки, имеет место изоморфное замещение звеньев и наблюдается совместная кристаллизация звеньев при всех соотношениях исходных бисфенолов.  [11]

Из большого числа ароматических поликарбонатов, синтезированных в лабораторных условиях, промышленное применение нашли, главным образом, поликарбонаты на основе 2 2-бис - ( 4-оксифеннл) - про-пана ( бисфенола А) [3], Это объясняется прежде всего тем, что исходный бисфенол А необходимой степени чистоты получается в промышленном масштабе из дешевого и доступного сырья - фенола и ацетона.  [12]

Теоретически для реакции можно использовать любой бисфенол, но чаще всего применяют бисфенол А. Естественно, что на свойства полимера большое 1влияние оказывает строение исходного бисфенола. Кроме того, свойства полимеров зависят от молекулярного веса и молекулярно-весового распределения, которые, в свою очередь, определяются соотношением исходных веществ и условиями синтеза.  [13]

14 Зависимость логарифма молекулярной массы полиуглеводородов при синтезе поди. [14]

В ряде случаев установлена непосредственная связь реакционной способности мономеров ( или характеристик коррелирующих с ней) с молекулярной массой образующегося полимера. В качестве примера можно привести данные рис. 3.4, которые иллюстрируют зависимость степени поликонденсации ароматических полиэфиров от рКа исходных бисфенолов.  [15]



Страницы:      1    2