Cтраница 1
Количественное определение марганца в ковком и сером чугунах на стилоскопе, Заводск. [1]
Количественное определение марганца основано на окислении низших окислов его надсерной кислотой H2S2Os в присутствии катализатора ( серебра) в марганцовую кислоту; последняя окрашивает воду в розово-фиолетовый цвет, свойственный марганцовокислому калию. Полученную окраску исследуемой воды сравнивают с подкисленной дестиллированной водой, к которой прибавляют из пипетки с делениями в 0 01 мл раствор марганцовокислого калия до тех пор, пока о-краска ее не совпадет с окраской исследуемой воды. Зная содержание марганца в растворе марганцовокислого калия, высчитывают количество марганца в 1 л исследуемой воды. [2]
Для количественного определения марганца существует несколько методов. Одним из наиболее пригодных является персульфатный колориметрический метод. [3]
Метод количественного определения марганца в настоящее время разрабатывается. [4]
Для количественного определения марганца использован метод фотографирования флуоресценции кристаллофосфоров с заранее приготовленной шкалой и фотометрирования полученных на фотопластинке пятен. [5]
В работе [12] предлагается использовать для количественного определения марганца свечения кристаллофосфора, образованного прокаливанием вольфрамового ангидрида, карбонатов лития и магния и активированного марганца. [6]
Несмотря на сравнительно малую изученность свойств комплексоната трехвалентного марганца, он был предложен для количественного определения марганца. Гор-нихо ва [2] окисляют двухвалентный марганец висмутатом натрия в присутствии избытка трилона. Определение ведут колориметрически при 500 м а. Пршибил и Горачек [3] для быстрого анализа ферромарганца и марганцевых руд предлагают проводить окисление Мп2 двуокисью свинца в слабо кислой среде в присутствии трилона. [7]
Это одна из важнейших реакций иона марганца ( II), применяемая не только для обнаружения, но и для количественного определения марганца. [8]
Количественное определение марганца может быть проведено фотоколориметрическим или тиосульфатным методом. [9]
Кристаллофосфор, приготовленный из вольфрамового ангидрида, карбонатов лития и магния, активированный марганцем, имеет ярко-красную флуоресценцию, интенсивность которой зависит от концентрации марганца. Спектр флуоресценции литий-магний-вольфраматного кристаллофосфора, активированного марганцем, представляет собою бесструктурную полосу с максимумом 668 ммк. Для количественного определения марганца использован метод фотографирования флуоресценции приготовленных кристаллофосфоров с заранее приготовленной шкалой и фотометрирования полученных на фотопластинке пятен. Зависимость между разностью почернений пятна и фона ( AS) и логарифмом количества марганца в кристаллофосфоре является линейной в интервале от 0 001 до 0 1 мкг в 50 мг основы. [10]
Кристаллофосфор, приготовленный из вольфрамового ангидрида, карбонатов лития и магния и активированный марганцем, имеет яркую красную флуоресценцию, интенсивность которой зависит от концентрации марганца. Спектр флуоресценции литий-магний-вольфраматного кристаллофосфора, активированного марганцем, представляет собой бесструктурную полосу с максимумом 668 ммк. Для количественного определения марганца использован метод фотографирования флуоресценции полученных кристаллофосфоров с заранее приготовленной шкалой и фотометрирования возникших на фотопластинке пятен. Зависимость между разностью почернений пятна и фона ( AS) и логарифмом количества марганца в кристаллофосфоре является линейной в интервале от 0 001 мкг до 0 1 мкг в 50 мг основы. [11]
В 4М НМО3 при 25 его стандартный потенциал равен примерно 1 93 В. Понижая температуру для подавления реакции серебра ( П) с водой, Лингейм и Девис [97] успешно применили этот реагент для количественного определения марганца, церия и хрома. Охлаждая растворы и применяя специальную обработку платиновых или золотых электродов в среде азотной кислоты, эти авторы добились почти 100 % - ного выхода серебра ( П) по току. [12]